基因组学演示weSNP应用程序

基因组学正在开发算法、策划数据资源和软件解决方案，以揭示遗传变异与人类特征和疾病之间的关系。参加2015年ASHG会议的代表们最近获准通过一款适用于安卓、iPhone和iPad设备的新移动应用weSNP访问其部分基因关联平台。weSNP为基因组数据库中的一些数据提供了一个窗口，展示了250多项研究和700万个常见遗传变异，并使ASHG代表揭示了7个表型类别和160多个个体表型的遗传关联结构

为了了解更多关于weSNP应用程序以及他们最近宣布的与Biogen的合作，我们采访了基因组公司首席执行官John Colenutt。

JC:我们开发了移动应用程序weSNP，使参加2015年ASHG会议的代表能够访问我们的遗传关联平台的一部分，以获得可用资源的感觉，并看到五个表型类别和160多个个体表型的遗传关联结构。该应用程序在ASHG引起了相当大的兴趣，并导致与关键同行就我们广泛的策展数据库和相关工具进行了多次讨论。

你对weSNP未来有什么计划?

JC:weSNP是一个展示我们为基因组分析构建的集成平台的一些特性和功能的机会。我们不打算长期提供这个应用程序。

JR:你们最近与百健签署了合作协议，合作的重点是什么?

JC:该合作旨在通过对人类基因数据的复杂分析来改进药物靶点的选择。根据协议条款，Biogen将利用我们综合数据库和最先进的分析工具的发现，这将用于指导药物研发。Biogen将利用这些发现来帮助回答有关其预期目标药物可能的有效性和安全性的问题。

记者:与百健的合作对客户来说意味着什么?

JC:该协议强调了制药和生物技术行业越来越多的承诺，即在研究中系统地使用人类基因数据，以增加药物开发成功的机会。凭借我们的专有技术，集成的数据库和工具，基因组公司在这一领域处于理想的位置，为制药和生物技术公司提供支持。

JR:基因组公司的下一步是什么?

JC:我们将继续专注于帮助我们越来越多的制药合作伙伴通过我们的基因关联平台来“降低”药物开发过程的风险。我们还应用我们复杂的统计方法来开发基因组分析工具，这将在临床环境中增加价值——我们的第一个产品已经与主要合作伙伴处于beta测试阶段，我们的第二个产品也不远了。

John Colenutt接受了科技网络编辑Jack Rudd的采访。188金宝搏备用