新方法排除早期肺癌

肺结节小质量的肺组织,通常被称为“影子”或“现货”的肺。虽然多数这些结节是良性的,一小部分(大约不到5%)可以是恶性。因此重要的临床医生能够轻松、准确地鉴别良性结节排除早期肺癌。在试图克服当前的入侵和昂贵的自然方法,综合诊断最近开发出一种新方法,利用蛋白质组。

我们采访了艾伯特Luderer博士的首席执行官综合诊断了解更多关于当前诊断肺结节是良性或恶性的挑战,以及如何Xpresys肺2液体活检测试可以帮助改善这个过程。

安娜·麦克唐纳(AM):为什么迄今很难诊断肺结节是良性的还是恶性的?

艾伯特博士Luderer (AL):预测是否良性或恶性结节是不精确的,因为可用的临床和放射因素并不具体。结合,空头支票和针的风险或手术活检在肺,一个重要器官,它很快就会变得十分困难的局面对病人和医生。最好的放射因素是结节的大小经常小结节是良性的。但癌结节开始小,你不想看就太晚了与手术切除治愈癌症。

问:Xpresys肺2测试可以帮助改善这个过程。下游影响这对病人护理吗?

艾尔:Xpresys肺的结果可以为病人护理有很大的下游效应。当测试是“积极的”,表明高信任度的结节可能是良性的,然后医生可以建议观察,从而避免危险入侵活检程序。

问:你能告诉我们关于展示全景的研究吗?

艾尔:展示全景的研究是同类研究中规模最大的观察护理提供了新发现的肺结节,然后评估使用Xpresys肺的影响结果。这项研究评估685例33中心在北美。关键的结果是,如果测试使用,40%的侵入性程序良性结节会避免的。此外,恶性结节的比例不正确发送到观察将会减少从45%降至3%。这些结果在检测前的亚组病人恶性结节≤50%的概率。

问:如何XL2测试不同于当前的方法鉴别良性结节?

艾尔:目前没有其他方法使用CMS批准血液测试,可以提供一个结果,让高信心结节是良性的。目前唯一的方法显示结节是良性结节的活组织检查或观察一年或更多。

问:你看到多么重要蛋白质组学方法成为癌症诊断吗?

艾尔:蛋白质组学测量技术的进步使得研究人员研究,成千上万的蛋白质及其与疾病的关系。我们的工作显示了方法的功能和潜在的其他类似的发现,不仅在肿瘤以及其它疾病。

博士Luderer安娜·麦克唐纳说,科学技术网络作家。188金宝搏备用