Zika病毒和登革热:最小化在免疫测定大发展
Zika病毒构成重大的全球风险,目前还没有疫苗或有效治疗感染者。
在2019年底,一系列的免疫测定是本地抗原公司发起的,为研究人员的工作能力提供前所未有的特异性和敏感性。我们采访了尼克•Roesen创始人兼首席运营官,了解更多关于Zika-Dengue大,Zika病毒免疫测定的发展。
米歇尔·威尔逊(MW):请解释研发重点新兴疾病的蓝图,并告诉我们如何使用它本地抗原直接研究公司呢?
尼克Roesen (NR):2015年,世界卫生组织(世卫组织)汇集了来自世界各地的专家联合开发第一个“研发蓝图”——指南将全球研究传染病对全球卫生最重要的风险,和当前预防或治疗解决方案的存在。2018年的列表可能包括你已经听说过一些例子:
- 克里米亚-刚果出血热(克里米亚—刚果出血热)
- 埃博拉病毒病和马尔堡病毒疾病
- 拉沙热
- 中东呼吸系统综合症冠状病毒(MERS-CoV)和严重急性呼吸系统综合症(SARS)
- 尼帕病毒和henipaviral疾病
- 裂谷热(裂谷热)
- Zika病毒疾病
- 疾病X(表明一种未知的疾病,会导致在不久的将来国际流行)
在本地抗原公司,我们制定一系列新兴的尖端试剂和流行疾病。研发蓝图是谁派拉蒙在指导我们的研发努力和支撑的研究我们公司。
兆瓦:你能解释一下什么是Zika-Dengue大疾病控制以及它如何可能?
NR:Zika病毒和登革热病毒是黄病毒家族成员和显示高度的结构相似。等他们分享他们表面上类似的结构模式(抗原表位),抗体产生对抗这些病毒往往会绑定到另一个——这种现象被称为大。
血清学检测,elisa等许多传染病的主要诊断方法。但这些测试使用抗体检测的病毒在患者的血液中,大一直是一个主要障碍,不仅威胁有效的诊断和治疗的疾病,但也正在进行学术和流行病学研究的完整性。
兆瓦:最近,你发起了一系列Zika病毒免疫测定。这些分析如何改进现有的elisa ?
NR:上课从我们知道Zika病毒的大,我们试图开发一系列小说elisa,特别是克服了这个问题通过改进的选择和合成抗原目标达到更好的特异性。选择试验目标,我们从Zika病毒合成一组重组抗原,登革热及其他黄病毒和用于屏幕病人血清识别这些抗原血清学特异性和敏感性的首选。只有最低的抗原大然后选择新的化验。
开发使用的重组抗原在哺乳动物细胞表达系统和显示本机的高度相似性,病毒蛋白(完全糖化,自然折叠和组装,和相同的绑定活动),确保高可靠性试验和性能。
这些分析减少大的第二个原因是他们的设计。通过使用一种改进的试验设计,两个新的和非常具体的抗体检测Zika病毒已经发展:IgM化验和总抗体测定(测量IgM /免疫球蛋白/ IgA)。IgM试验,以确保良好的特异性结合抗原的方法直接与阻塞通过精心挑选额外的试剂。总抗体测定,使用背景(双抗原桥接试验)格式允许只有高亲和力抗体的检测,这往往是更具体,更大。
兆瓦:侧流免疫测定预计将发挥巨大的作用在传染病的诊断和它们的相对简单性和低成本的资源缺乏地区无疑是可取的。你能评论所需要的专业知识开发一个横向流装置,涉及的具体挑战?
NR:侧流试验的发展是一个高度专业的领域,需要专业知识不仅在试验设计中,而且在试验设备的物理组件。设备构造的方式对不同的样本产生重大影响液体通过分析移动,也可以产生重大影响的敏感性和水平的非特异性结合。这反映的事实是不可能总是简单地转移从ELISA检测横向流检测试剂。
也就是说,试剂用于开发横向流的质量检测是非常重要的。蛋白质抗原的分析设计,使用mammalian-expressed重组蛋白提供了试剂,匹配尽可能自然的抗原,因此提供了最好的结果。NAC抗原等准备开发的专业知识是关键在支持发展最高质量的横向流设备。
兆瓦:很高兴看到公司主动和考虑在他们的工作环境。你能告诉我们关于你的可持续发展努力吗?
NR:引入环境可持续性的工作和个人生活是现在地球上每个人的一个重要优先,我们致力于显示,这是可以做到的而又不会影响业务。真正的可持续发展的生物技术和制药领域的公司是困难的,尤其是当它涉及到使用一次性无菌plasticware最近改变了组织文化。
然而,我们购买100%的可再生电力照明和沼气取暖设备和使用12%。我们也使用电子文档签名和存储,减少纸张浪费和归档成本,我们用纸板包装在塑料和泡沫的地方实际,我们鼓励通勤上下班步行、自行车、公共汽车或电动汽车。我们可以做更多的事情,不断努力改善这方面的,但是我很高兴说它真的对成本没有显著的影响。我看到越来越多的公司走向绿色我的这一事实感到骄傲!
尼克有一个博士学位的溶瘤腺病毒的CRC癌症研究所资深科学家和之前是混合生物系统(现在PsiOxus疗法)帮助发展他们的铅溶瘤病毒的候选人。拥有超过十年的经验在分子病毒学和抗原生产,尼克与本机抗原公司前任首席执行官安德鲁•麦克斯韦在2010年。
