脂质体是现在常用的药物输送系统,并且要求他们制造和批量发布。这个描述包含它们的大小和粒度分布。这些参数,动态光散射(DLS)通常被用来描述尺寸和大小分布以及纳米粒子跟踪分析(NTA)曾被证明是有用的脂质体的大小和浓度测量1。本应用笔记将演示如何多角度DLS (MADLS®)基于粒子浓度测量Zetasizer超能力的测量粒子的浓度大小和粒度分布的一系列稀释样品脂质体。将由NTA比较测量相同的样本。
被使用的脂质体Formumax公司/胆固醇脂质体(猫没有。:F0104,生产批号。:08081701),稀释使用Gibco PBS pH值7.2(猫没有。:20012019,很多没有:1880350)使用重量稀释协议。Zetasizer超和NanoSight NS300被用来测量脂质体在25°C。样本测量5次Zetasizer超使用粒子浓度测量。使用NanoSight NS300 5 60秒的视频每个记录在使用注射泵和波长405纳米的激光。
名义从股票稀释浓度到1:1,000,000 Zetasizer超稀释测定。1:10,000,000稀释并不是衡量没有足够的信号在侧散射探测器仪器能够精确测量的大小和浓度。的NanoSight NS300被用来测量稀释1:10,000 1:10,000,000。以上1:10,000 NS300仪器样品过于集中
大小的结果在稀释范围衡量NTA和MADLS分别显示一致的平均直径90纳米左右的价值。1:10 1:1000000稀释,平均大小值没有改变明显,见图1。
图1的平均尺寸结果从测量脂质体Zetasizer超和Nanosight NS300。Zetasizer超绘制的值Z-Averages的均值。
1:10,000稀释用的大小分布和MADLS NTA如图2所示。可以看到,NTA能够捡起一个小肩膀上的脂质体比主要的人口,而这些都是太少,太近的大小与MADLS被探测到。
图2:大小分布1:10,000稀释的脂质体样本测量NanoSight NS300 Zetasizer超。
平均浓度结果从每个仪器如下所示,图3所示,它显示了很好的协议的两个技术10000 x 100000 x稀释这两种技巧都是测量在一个合适的浓度范围。然而,在1000000年x稀释,减少两种技术之间的协议与Zetasizer测量粒子的两倍作为Nanosight乐器。在这个浓度Zetasizer散射强度很低,这意味着低信号对于Zetasizer关联,特别是在散射。因此,结果可以准确预计将低于浓度越高。
总的来说,MADLS测量显示良好的线性样品稀释,浓度,浓度范围内与NTA重叠,他们表现出良好的相关性。然而MADLS基于粒子浓度测量能够测量尺寸和粒子浓度比NTA值更高的浓度,而NTA可以低浓度比基于MADLS浓度测量,如图3所示。
图3浓度的测量结果Zetasizer超脂质体,Nanosight NS300。
Zetasizer超的MADLS浓度测量已经证明能够测量的大小和浓度脂质体具有良好的协议与NTA范围重叠。Zetasizer超显示了一个更广泛的浓度范围,它可以测量样品,然而,NTA可以测量到一个较低的浓度。NTA也能够探测到一个小的肩膀上较大的脂质体,MADLS测量无法检测。MADLS的两种技术互为补充,提供一个快速的大小和浓度测量范围广泛的浓度,因此要求最少的样本准备,NTA能够在样品浓度低,并提供更详细的大小分布。
1”直接可视化,使用纳米药物输送纳米粒子的大小和浓度测量跟踪分析(NTA)”,莫尔文Panalytical应用程序
