数组生物制药宣布积极中期业绩第一阶段研究的HER2抑制剂在癌症患者
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数组生物制药公司宣布积极中期业绩的小说,小分子HER2 (ErbB2)抑制剂,在第一阶段试验进行- 380,晚期癌症病人。这些结果被发表于2009年的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(南非广播公司)。
完整的海报(# 5111),定名为“第一阶段研究评估安全、耐受性和- 380的药物动力学进行口服ErbB2的抑制剂,”可以作为PDF在数组的网站上。
——380年中期业绩显示,进行剂量大于或等于200毫克投标证明肿瘤回归的证据十重的预处理的HER2表达癌症患者。这八个病人,四个有长期稳定的疾病16周或更长时间。
进行- 380上得到了广泛的认同;主要不良事件1级,包括恶心、皮疹和疲劳;只有最小的腹泻被报道。在完成军团,没有3或4级治疗相关的不良事件并没有观察到心脏不良事件。的最大耐受剂量进行- 380在这个阶段1审判尚未实现,和剂量升级正在进行。
“我看好这个口头,选择性HER2抑制剂,进行- 380;迄今为止,它和显示活动上得到了以前用曲妥珠单抗治疗的病人和拉帕替尼,”医学博士说史黛西腐朽,、临床研究员、安德森癌症中心。“如果进一步临床试验继续显示阳性结果,进行- 380可以提供HER2 +癌症患者有前途的新疗法的选择。”
“维持肿瘤缓解同时提高乳腺癌患者的生活质量是最大的商业机会在癌症治疗,”凯文说科赫博士,总裁和首席科学官。“在这个临床试验,进行- 380上得到了广泛的证明肿瘤回归作为单一疗法在几个HER2 +肿瘤类型。- 380在临床前研究中,进行优越在减少肿瘤大小与选择性HER2抑制剂相比,如曲妥珠单抗,并积极与其他标准疗法相结合。”
除了临床结果,临床前数据进行- 380在南非广播公司提出:海报# 5104 - 380,体内的活动进行一个强有力的,小分子抑制剂结合曲妥珠单抗,ErbB2的多烯紫杉醇或贝伐单抗。“这海报也将作为一个PDF数组的网站。
完整的海报(# 5111),定名为“第一阶段研究评估安全、耐受性和- 380的药物动力学进行口服ErbB2的抑制剂,”可以作为PDF在数组的网站上。
——380年中期业绩显示,进行剂量大于或等于200毫克投标证明肿瘤回归的证据十重的预处理的HER2表达癌症患者。这八个病人,四个有长期稳定的疾病16周或更长时间。
进行- 380上得到了广泛的认同;主要不良事件1级,包括恶心、皮疹和疲劳;只有最小的腹泻被报道。在完成军团,没有3或4级治疗相关的不良事件并没有观察到心脏不良事件。的最大耐受剂量进行- 380在这个阶段1审判尚未实现,和剂量升级正在进行。
“我看好这个口头,选择性HER2抑制剂,进行- 380;迄今为止,它和显示活动上得到了以前用曲妥珠单抗治疗的病人和拉帕替尼,”医学博士说史黛西腐朽,、临床研究员、安德森癌症中心。“如果进一步临床试验继续显示阳性结果,进行- 380可以提供HER2 +癌症患者有前途的新疗法的选择。”
“维持肿瘤缓解同时提高乳腺癌患者的生活质量是最大的商业机会在癌症治疗,”凯文说科赫博士,总裁和首席科学官。“在这个临床试验,进行- 380上得到了广泛的证明肿瘤回归作为单一疗法在几个HER2 +肿瘤类型。- 380在临床前研究中,进行优越在减少肿瘤大小与选择性HER2抑制剂相比,如曲妥珠单抗,并积极与其他标准疗法相结合。”
除了临床结果,临床前数据进行- 380在南非广播公司提出:海报# 5104 - 380,体内的活动进行一个强有力的,小分子抑制剂结合曲妥珠单抗,ErbB2的多烯紫杉醇或贝伐单抗。“这海报也将作为一个PDF数组的网站。
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