Asuragen和合作者使用PCR-only技术报告结果
阅读时间:
Asuragen公司宣布两个合作研究的结果,有加州大学戴维斯M.I.N.D.与拉什大学医学中心,另一个,展示全面的分子分析脆性X智力缺陷(FMR1基因)使用先进的pcr方法。
发现第一项研究中,题为“一个信息丰富的CGG重复装填PCR检测的各种脆性X扩展等位基因和最小化印迹的必要性分析,”被《华尔街日报》在线发表的分子诊断和将在2010年9月出现在打印问题。
第二项研究的结果,题为“小说的应用PCR技术,提供增强的分子特征的脆性X基因”最近在第12届国际脆性X大会在底特律,密歇根州的安德鲁•Hadd博士,资深科学家Asuragen。两项研究显著证明Asuragen PCR技术通过提供敏感的突破,具体,脆性X扩展等位基因和健壮的检测,比现有方法更有益的基因分型数据。
小说的“应用PCR技术,提供增强的分子特征的脆性X基因”
脆性X综合征(FXS)是为数不多的几个障碍有关的扩张CGG重复序列的FMR1 5 '端非翻译区。扩张> 200三联体重复往往导致FXS,影响约5000人,是自闭症的一个主要原因,也是最常见的遗传性智力障碍。
大约在130到260人目前的55 - 200 CGG重复和脆性X运营商。航空公司在风险发展脆弱X-associated震颤、共济失调综合征(FXTAS)或原发性卵巢功能不全(FXPOI)。尽管脆性X染色体疾病影响超过100万人仅在美国,绝大多数的人没有意识到风险的脆性X的地位。目前的测试方法包括印迹分析和低吞吐量,耗时,并提供有限的分子脆性X基因的信息。PCR Asuragen开发的策略解决这些局限性。
“基于结果超过170独特的样本,其中包括75全突变,很明显,CGG重复装填PCR代表一个实质性的改善当前方法FMR1分子评估,“植物Tassone发表评论,博士,托拉斯的资深作者研究和在加州大学戴维斯分校M.I.N.D.生物化学家。
“这3-primer试验设计代表工作的一个重要扩展先前发表的M.I.N.D.保罗•哈格曼博士和我。与小说相结合,长期阅读PCR Asuragen技术的功能,重复启动扩大等位基因检测的测定提供了信心,不管三联体重复的数量。此外,女性样本化验明确解决接合性,可以排除样品,否则会不必要地分析了南方的污点。最后,PCR可以揭示数量和序列打断gg的元素可能会影响下一代的CGG扩张的风险。没有其他技术可以提供这样一组丰富的相关分子数据从单一PCR反应。”
此外,Asuragen和伊丽莎白Berry-Kravis,医学博士儿科教授,博士,生物化学,和神经科学拉什大学医学中心,独立自主的41个临床样本的研究结果报道使用高分辨率的甲基化PCR试验的原型,可以评估FMR1甲基化整合与印迹分析和患者表型。
“Asuragen阿森纳脆性X PCR技术是一个飞跃,“Berry-Kravis博士说。“我们的研究包括全系列的临床表型,从那些经典的脆性X与温和的症状,包括患者unmethylated完整的突变。CGG重复装填的结合PCR和新开发的甲基化PCR试验能够正确识别重复的数量,即使是低丰度马赛克等位基因,而准确地确定每个等位基因的甲基化分数。此外,能够推断出的数量连续CGG三合重复在每个病人样本可以提供急需的洞察等位基因稳定从父母到孩子,这是一个领域,长期以来一直是盲点进行脆性X染色体分析。综上所述,Asuragen FMR1试剂提供潜在的高吞吐量,PCR-only工作流示例测试,大大降低了要求费力印迹”。
CGG重复装填PCR试剂中描述的这两项研究仅作为研究使用Asuragen (RUO *)装备制造。“AmplideX™FMR1产品反映我们22遗产开发前沿分子基于其技术,从我们的前任公司Ambion开始,”Matt温克勒说博士Asuragen的首席执行官。“我们越来越多的分子诊断产品是我们的努力,为实验室提供改进的敏感性,工作流和病人护理信息内容积极影响。”
发现第一项研究中,题为“一个信息丰富的CGG重复装填PCR检测的各种脆性X扩展等位基因和最小化印迹的必要性分析,”被《华尔街日报》在线发表的分子诊断和将在2010年9月出现在打印问题。
第二项研究的结果,题为“小说的应用PCR技术,提供增强的分子特征的脆性X基因”最近在第12届国际脆性X大会在底特律,密歇根州的安德鲁•Hadd博士,资深科学家Asuragen。两项研究显著证明Asuragen PCR技术通过提供敏感的突破,具体,脆性X扩展等位基因和健壮的检测,比现有方法更有益的基因分型数据。
小说的“应用PCR技术,提供增强的分子特征的脆性X基因”
脆性X综合征(FXS)是为数不多的几个障碍有关的扩张CGG重复序列的FMR1 5 '端非翻译区。扩张> 200三联体重复往往导致FXS,影响约5000人,是自闭症的一个主要原因,也是最常见的遗传性智力障碍。
大约在130到260人目前的55 - 200 CGG重复和脆性X运营商。航空公司在风险发展脆弱X-associated震颤、共济失调综合征(FXTAS)或原发性卵巢功能不全(FXPOI)。尽管脆性X染色体疾病影响超过100万人仅在美国,绝大多数的人没有意识到风险的脆性X的地位。目前的测试方法包括印迹分析和低吞吐量,耗时,并提供有限的分子脆性X基因的信息。PCR Asuragen开发的策略解决这些局限性。
“基于结果超过170独特的样本,其中包括75全突变,很明显,CGG重复装填PCR代表一个实质性的改善当前方法FMR1分子评估,“植物Tassone发表评论,博士,托拉斯的资深作者研究和在加州大学戴维斯分校M.I.N.D.生物化学家。
“这3-primer试验设计代表工作的一个重要扩展先前发表的M.I.N.D.保罗•哈格曼博士和我。与小说相结合,长期阅读PCR Asuragen技术的功能,重复启动扩大等位基因检测的测定提供了信心,不管三联体重复的数量。此外,女性样本化验明确解决接合性,可以排除样品,否则会不必要地分析了南方的污点。最后,PCR可以揭示数量和序列打断gg的元素可能会影响下一代的CGG扩张的风险。没有其他技术可以提供这样一组丰富的相关分子数据从单一PCR反应。”
此外,Asuragen和伊丽莎白Berry-Kravis,医学博士儿科教授,博士,生物化学,和神经科学拉什大学医学中心,独立自主的41个临床样本的研究结果报道使用高分辨率的甲基化PCR试验的原型,可以评估FMR1甲基化整合与印迹分析和患者表型。
“Asuragen阿森纳脆性X PCR技术是一个飞跃,“Berry-Kravis博士说。“我们的研究包括全系列的临床表型,从那些经典的脆性X与温和的症状,包括患者unmethylated完整的突变。CGG重复装填的结合PCR和新开发的甲基化PCR试验能够正确识别重复的数量,即使是低丰度马赛克等位基因,而准确地确定每个等位基因的甲基化分数。此外,能够推断出的数量连续CGG三合重复在每个病人样本可以提供急需的洞察等位基因稳定从父母到孩子,这是一个领域,长期以来一直是盲点进行脆性X染色体分析。综上所述,Asuragen FMR1试剂提供潜在的高吞吐量,PCR-only工作流示例测试,大大降低了要求费力印迹”。
CGG重复装填PCR试剂中描述的这两项研究仅作为研究使用Asuragen (RUO *)装备制造。“AmplideX™FMR1产品反映我们22遗产开发前沿分子基于其技术,从我们的前任公司Ambion开始,”Matt温克勒说博士Asuragen的首席执行官。“我们越来越多的分子诊断产品是我们的努力,为实验室提供改进的敏感性,工作流和病人护理信息内容积极影响。”
广告
