BellBrook实验室开发新的高含量试验探索肿瘤细胞入侵3 d矩阵
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BellBrook实验室宣布一个启用新出版的研究方法为研究肿瘤细胞入侵题为“一个自动化的高含量测定肿瘤细胞迁移通过三维矩阵,“10卷的《生物分子筛选(JBS)。
摘要Steven海耶斯,维多利亚埃切维里亚和他们的同事在BellBrook描述公司的iuvo™Microconduit阵列平台被用来克服现有方法的局限性,使开发一个信息丰富,3 d肿瘤细胞入侵分析使用自动化高含量分析。
转移是癌症死亡的主要原因,和肿瘤细胞迁移是在转移过程中一个关键要素。了解肿瘤细胞侵入其他组织和开发新药物,阻止癌症研究的过程基本挑战。然而,建模体内肿瘤细胞入侵发生的方式——三维运动的细胞通过ECM(细胞外基质)——被证明是困难的,尤其是在自动化,高吞吐量的格式,主要是因为培养和细胞成像ECM在传统mulitwell盘子是有问题的。
JBS论文中描述,BellBrook团队能够克服这些困难通过执行入侵检测在submicroliter渠道最近开发iuvo™微通道5250板。转移性前列腺癌的细胞被添加到液体媒体室和允许迁移到collagen-filled巩膜和自动显微镜用于图像超薄化验隔间,生成定量数据的数量细胞入侵矩阵和距离以及对细胞增殖的影响。
细胞运动的研究表明,通过ECM巩膜是真正三维,因此,代表体内入侵过程。此外,定量能力均获得测量已知的抑制剂的细胞迁移,以及信息的影响抑制剂对细胞健康,体现了对抗癌药物的效用分析发现。通过使用这种新近发展起来的分析在3 d ECM入侵检测服务,BellBrook可以为研究者提供有价值的信息如何明确其潜在药物分子目标入侵过程。
摘要Steven海耶斯,维多利亚埃切维里亚和他们的同事在BellBrook描述公司的iuvo™Microconduit阵列平台被用来克服现有方法的局限性,使开发一个信息丰富,3 d肿瘤细胞入侵分析使用自动化高含量分析。
转移是癌症死亡的主要原因,和肿瘤细胞迁移是在转移过程中一个关键要素。了解肿瘤细胞侵入其他组织和开发新药物,阻止癌症研究的过程基本挑战。然而,建模体内肿瘤细胞入侵发生的方式——三维运动的细胞通过ECM(细胞外基质)——被证明是困难的,尤其是在自动化,高吞吐量的格式,主要是因为培养和细胞成像ECM在传统mulitwell盘子是有问题的。
JBS论文中描述,BellBrook团队能够克服这些困难通过执行入侵检测在submicroliter渠道最近开发iuvo™微通道5250板。转移性前列腺癌的细胞被添加到液体媒体室和允许迁移到collagen-filled巩膜和自动显微镜用于图像超薄化验隔间,生成定量数据的数量细胞入侵矩阵和距离以及对细胞增殖的影响。
细胞运动的研究表明,通过ECM巩膜是真正三维,因此,代表体内入侵过程。此外,定量能力均获得测量已知的抑制剂的细胞迁移,以及信息的影响抑制剂对细胞健康,体现了对抗癌药物的效用分析发现。通过使用这种新近发展起来的分析在3 d ECM入侵检测服务,BellBrook可以为研究者提供有价值的信息如何明确其潜在药物分子目标入侵过程。
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