百时美施贵宝和PDL生物制药进入全球联盟开发治疗多发性骨髓瘤

百时美施贵宝公司和PDL生物制药公司已宣布一项协议对全球发展和商业化PDL生物制药的anti-CS1抗体,elotuzumab,以前被称为HuLuc63,目前在第一阶段发展为多发性骨髓瘤。

Elotuzumab目前正在调查在第一阶段研究作为单一疗法,结合其他疗法。市场上目前没有批准单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤。

根据协作,百时美施贵宝将支付PDL生物制药预付一笔现金支付3000万美元的开发和营销权利elotuzumab和扩大合作的选项包括PDL241,另一个anti-CS1抗体,在完成预先约定的临床前研究。

PDL生物制药可以接受额外支付4.8亿美元的基于预定义的开发和管理基于预定义的sales-based里程碑和高达2亿美元的里程碑在多发性骨髓瘤elotuzumab和其他潜在的肿瘤迹象。

与百时美施贵宝公司将分享开发成本,提供80%的资金和PDL生物制药提供20%。百时美施贵宝将引领全球发展活动,自由人民党生物制药将完成正在进行第一阶段计划,为二期研究提供支持。

公司将分享利润在美国销售elozutumab PDL生物制药将获得版税elotuzumab美国以外的净销售额

如果百时美施贵宝行使选择扩大合作包括PDL241、PDL生物制药将获得额外的1500万美元现金,可以接受额外支付2.3亿美元的基于预定义的发展和监管的里程碑和基于预定义的sales-based至多2亿美元的里程碑。相同部门的开发成本和利润分享,适用于elotuzumab将适用于PDL241。