细胞动力学提出了$ 40.6毫米来革新制药药物研究

细胞动力学国际有限公司(CDI)已经结束了一个4060万美元的B系列私人股本。这种融资使公司增加生产能力iCell™心肌细胞,人类心脏细胞来源于诱导多能干细胞(万能),并推出额外的人体组织细胞生物医学和制药药物开发和安全产品的研究。

CDI还计划使用收益迅速扩大其商业组织,以满足这些iPSC-based产品日益增长的需求。CDI自2004年以来已经筹集了总计7000万美元。

“CDI现在已获得最高级别的资金在这个新的行业,”罗伯特说那么坚强,公司的董事长兼首席执行官。“我们来自制药公司的强劲需求为心脏细胞来源于生活则因为我们细胞的高纯度和质量导致更准确的临床前药物测试。之前我们的产品介绍,新药测试主要从尸体上人体组织细胞,细胞肿瘤,或动物细胞,没有准确地反映人体生活里发生了什么事情。我们相信访问iCell心肌细胞有助于速度的发现更安全、更有效的药物。”

CDI还将应用的新资金向扩张产品线超出当前iCell心肌细胞产品。“我们打算推出肝脏、神经和血管细胞产品在未来18个月,”克里斯•帕克表示CDI的首席商务官。

CDI的突破是在生产过程中,会产生大量的人类心脏细胞在充分维护他们的纯度,质量和一致性。公司iCell心肌细胞的产品线是第一个商业产品基于干细胞从成人组织使用CDI创始人詹姆斯·a·汤姆森的iPSC技术。

CDI生长的多能干细胞系从个人皮肤或血液样本的成年人。“我们的iPSC方法使制药客户有机会测试药物的具体影响不同的人的心脏细胞,让他们看看药物对人的影响基于因素如性别、遗产和其他生理差异,”帕克说。

公司的iPSC技术隔离和文化从人类捐助者皮肤或血液细胞,然后诱使他们回头发育时钟和变得万能,然后可以进一步指向变成人体的任何200 +细胞类型。

“今天,iCell Cardiomyoctyes帮助制药公司的发现速度更安全、更有效的药物。我们的愿景是一天制造任何个人的干细胞系的个体,和种植大量的人的心脏和其他细胞自己银行的细胞。每天我可以预见在不远的将来当医生将测试药物的安全性和有效性在自己的细胞之前给你一个处方。CDI是朝着那一天这样的个性化药物测试导致更安全、更有效的治疗方法,”那么说。

最近系列B首选共享融资是由战术II干细胞公司,之前也CDI的资本了。其他投资者在最近融资包括:

山姆•泽尔的股本集团投资,L.L.C.,

•六楼投资者LP。