新鲜血液测试纤维肌痛症移动了一步

纤维肌痛是常见的疼痛综合征引起广泛的肌肉和骨骼疼痛,以及疲劳和睡眠。它没有明显的生理原因,了解甚少,很难诊断、治疗和管理。

多年来有疑问在医学界纤维肌痛是否真的存在,除了病人的思想。

仍然没有专门的血液测试,扫描或x射线可以证实诊断,尽管血液测试往往进行排除其他疾病。

现在伦敦国王学院的科学家们,由三年发放£171000从英国关节炎研究,希望他们最新的研究将导致一个可靠的血液测试来帮助医生做出正确的诊断。

研究小组将检查样品和测量取自400年从英国生物13000对双胞胎,双胞胎志愿者这样的双胞胎已经长期广泛的疼痛。样品将会与他们健康的DNA双建立差异,试图确定DNA中的生物标志物与条件有关。

“目前没有血液测试纤维肌痛,这使得诊断困难,”首席研究员弗朗西丝·威廉姆斯博士解释道。“和治疗是有限的,在许多情况下不令人满意。

“我们的研究将有助于病人在两个方面。首先,它将有助于我们理解如何纤维肌痛——和其他慢性疼痛综合征,如肠易激综合症——发展,并指出疼痛通路,我们可能没有怀疑。

“其次,我们希望它能导致识别的生物标志物,我们可以到一个血液测试工作。

”以及使条件诊断更有效,它可以帮助“分层”患者分成小组根据疾病的严重程度,这将有助于在临床试验中潜在的新疗法。它甚至可以帮助我们预测情况将如何进展。”

纤维肌痛是已知基因的影响,但有很多复杂的步骤之间的基因负责纤维肌痛和条件本身。国王的团队希望更详细地探索这些步骤,阐明潜在的生物学的条件。

具体来说,本研究将专注于识别标记的DNA在外面与打开或关闭特定基因有关。DNA“切换”对健康是非常重要的,因为它可以防止不适当的过程发生在身体时,他们不应该。

项目旨在评估的DNA标记在健康和影响双胞胎。如果这些标记是有区别的概要文件在某些双胞胎之间的DNA区域与慢性疼痛发作,那么这个DNA标记可以作为疾病的指标。

娜塔莉·卡特博士的研究主管联络,评论道:“纤维肌痛是出了名的难以诊断和治疗,部分是因为我们很少了解为什么会发生以及它如何进展。

”能够诊断这将是一个重大的进步,和了解更多关于遗传学的影响将使我们能够开发专门为治疗纤维肌痛的人在未来。”