OGT吸引了超过200名代表参加2010年ESHG的aCGH卫星会议

牛津基因技术公司(OGT)宣布，最近在瑞典哥德堡举行的欧洲人类遗传学会议(ESHG 2010)期间，超过200名代表参加了他们的卫星会议。

从疾病到细胞遗传学研究-来自OGT的集成CNV分析平台，代表们听取了主要研究人员关于OGT阵列比较基因组杂交(aCGH)解决方案如何帮助推进疾病和细胞遗传学研究的介绍。

这三份报告分别是:来自伦敦大学学院遗传学研究所(UGI)和剑桥大学JDRF/WT糖尿病和炎症实验室的Vincent Plagnol博士对16,000例8种常见疾病和3000个共享对照的拷贝数变化的全基因组关联研究;国际标准细胞基因组阵列(ISCA)联盟方法设计、实现和报告结构寡核苷酸阵列- cgh，来自索尔兹伯里威塞克斯地区遗传学实验室的John A Crolla博士FRCPath;以及如何确保最高质量的CNV数据，来自OGT的Spencer Howell。

“我们对会议的成功感到非常高兴，”OGT临床和基因组解决方案副总裁James Clough说。“我们不得不增加房间里的座位来容纳大量的与会者，这证明了在他们的研究中使用OGT的CytoSure™细胞遗传学阵列和Genefficiency™基因组服务的演讲者的质量。”

在研讨会期间，OGT宣布他们的CytoSure Interpret软件现在可以无缝地将aCGH畸变数据直接传输到Cartagenia的Bench™组成细胞遗传学平台，帮助细胞遗传学家准确地将基因型发现与已知的临床表型关联起来。