万能药制药发布CLIA兼容的诊断测试实验室

万能药制药公司已经推出了CLIA兼容的诊断测试实验室,实验室的万能药。

万能的实验室将提供血液,血清和组织测试癌症诊断和监测。

第一个测试中,TK,措施表达的基因编码人类天门冬氨酰(asparaginyl) Beta-hydroxylase (HAAH)在慢性粒细胞性白血病(CML)患者白细胞识别这些患者可能对治疗甲磺酸伊马替尼(格列卫治疗^®)。

尽管CML的分子标志被称为bcr - ABL基因的突变,突变的ABL部分基因不可靠的预测对格列卫^®治疗。

未来产品将包括血清测试诊断和监测前列腺癌、肝癌、肺癌、宫颈癌和其他癌症。

灵丹妙药发现表达的基因编码HAAH显著减少当CML患者白细胞从培养在伊马替尼的存在。

这减少HAAH与药物反应相关基因表达水平。不应对伊马替尼治疗的患者没有显示减少HAAH表达测定。

“格列卫^®已经成为公认的最有效的非移植治疗CML患者,”医学博士斯蒂芬•基斯说MSPH,总裁兼首席运营官,万能的药物。

“然而,这是一个昂贵的药物。药物的成本从每年30000美元到40000美元不等。”

“很明显,识别患者对格列卫的可能性较低^®可以避免潜在的严重不良反应,加速可能更有益的起始治疗,节省可观的成本。”

HAAH的灵丹妙药也开发了一种定量测定人血清。

初步结果已经确定(n = 230) 97%的特异性,敏感性为94% (n = 85)的水平显著升高血清HAAH一系列癌症包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌、食道癌、膀胱和肾脏。

第一个在2007年初血清诊断测试应该是可用的。