一个新的研究构建一个“衰老”女性的身体,从先前的研究衰老的信息丢失。研究招募了一群113妇女和映射域的生物老化——慢性炎症,激素调节、组织健康和脂质代谢,可以精确测量女性的生理年龄。研究然后使用这些时钟来衡量生命的周期,定时加速,发现生理年龄增加快30年代和50年代的女性。
multiomics时钟
近年来的研究确认实足年龄和生物可以成为断开我们度过生活。新技术可以测量生物潜在变量(使用lipidomics),我们的健康——包括脂肪代谢物(代谢组学)和身体决定转换成蛋白质的基因(转录组)。有了这些强大的工具,生物钟已经设置了各种各样的人群。但这些时钟往往组男性和女性。中国的一个研究小组,由资深作者静曲的首席研究员中国科学院指出,“衰老和长寿普遍存在的性别特征”,决定生成一个雌性生物老化时钟。
他们招募了113名健康的志愿者年龄在20到66。他们评估使用名副其实的突击测试的研究小组对他们的队列记录不少于175个变量,包括肌肉、骨骼密度和肺呼气量。的血液和粪便样本被multiomics剖析,给团队一个“圆形监狱”查看队列的生理状态。他们还必须完成一系列5行为能力测试、握力等测量因素,52-item问卷对他们的生活习惯。
使用这种财富的数据,研究小组发现三组参数,显著改变了随着人们年龄——脂质代谢、循环激素和组织功能:
- 脂质标记,如血液胆固醇和低密度脂蛋白,通常会随着年龄增长而增加
- 四个七性激素随着年龄测量高度相关。促卵泡激素和促黄体激素是最与增加年龄呈正相关,随着年龄的增长而她们血液中的抗苗勒氏管激素水平下降
- 组织功能受损的标志——例如骨质密度降低,增加血清碱性磷酸酶(肝损伤的一个标志)——随着年龄增加
下一阶段的分析更深。他们看着参与者的转录组:遗传信息的快照被转化成蛋白质。基因的表达与年龄是最负相关LRRN3在免疫细胞T细胞表达。这些细胞对病原体在体内的存在,和LRRN3尤其与幼稚T细胞,非专门化的特殊功能,如增加或抑制免疫反应。免疫系统的变化是计入第四重要的年龄时钟。
团队使用他们的老化时钟来识别两个时期的生活当他们的女性受试者年龄更迅速——在30到50岁。30岁时,研究小组指出,脂质和激素代谢变化推动了衰老过程,与绝经相关的变化在50岁时,和被研究小组描述为“更戏剧性的”,与激素水平变化,免疫和代谢功能。
这些时钟的滴答声可以放缓吗?或伤口回来?注意女性荷尔蒙变化老化的重要贡献,团队探讨激素替代疗法(HRT)如何改变老化的时钟。衰老的“分数”,帮助计算的时钟都是降低的人接受了荷尔蒙替代疗法。这并不意味着治疗衰老的灵丹妙药,团队注意,荷尔蒙替代疗法可能增加的风险癌症和血凝块。
团队得出结论通过承认他们的研究依赖于单个快照的每个参与者的生活,不如一个长期分析信息。但通过深入研究我们的生物钟的滴答声,团队采取了第一步的详细刻画女性身体的衰老过程。
参考李:J,熊M,傅X et al。确定多通道老化时钟在一群中国女性。地中海。2023:4;上皮。doi:10.1016 / j.medj.2023.06.010
