西南大学的研究人员发现初步新的血液试验检测阿尔茨海默氏症

UT西南医学中心的科学家们已经帮助建立了一个新技术从血液样本诊断阿尔茨海默病症状出现之前。

这种初步的技术,它使用合成分子寻找和识别特异抗体,也可能最终发展的特定生物标志物用于一系列其他难于诊断的疾病,包括帕金森病和免疫系统相关的多发性硬化症、红斑狼疮等疾病,研究人员预测。

“一个伟大的挑战在治疗阿尔茨海默氏症患者,一旦出现症状,太晚了。博士说:“你不能un-ring贝尔德怀特德语,精神病学教授,该论文的作者之一发表在1月7日版的细胞。“如果我们可以找到一种方法来检测疾病的早期阶段——认知障碍开始前——我们也许能够阻止它的通过发展新的治疗策略。”

因为阿尔茨海默病(AD)患者表现出免疫系统激活大脑和神经退行性变的在几个区域,这项研究的研究人员推测,可能有无数的血清抗体影响病人的疾病和可以作为生物标志物。

抗原-蛋白质等物质从一个触发免疫反应的病毒或细菌——传统上是必要的抗体生物标志物的发现。以前一直不可能识别一种抗体(一种有针对性的免疫分子)没有第一次知道触发其生产的抗原。

然而,这项新的研究挑战传统智慧和使用合成分子(peptoids)而不是抗原成功检测出疾病患者的血液样本。这些peptoids有很多优势;他们很容易被修改,可以以较低的成本快速在相对大量生产。

自适应免疫系统被认为是丰富的蛋白质生物标记物,但诊断有用的抗体仍未被发现的大量的疾病,德国博士说。在某种程度上,这是由于触发免疫反应的抗原在许多疾病都是未知的。这一发现背后的技术本质上是一种免疫系统的读者,其目的是挑选抗体提前不知道哪些寻找。

研究人员结合图书馆几千peptoids筛选小鼠血清样本与多个sclerosis-like症状以及健康控制老鼠。保留更多的抗体的特定peptoids患病动物的血液样本被确定为潜在代理获取诊断有用的分子。

研究人员然后检查血清样本6 AD患者,6个健康的病人和6个帕金森患者。三peptoids被识别捕获六次IgG抗体水平在所有的老年痴呆症患者与对照组相比或帕金森症患者。

peptoids被发现的两个绑定相同的免疫球蛋白抗体,而第三个是显示绑定到不同的抗体,这意味着至少有两个候选生物标志物的广告。使用一个额外的组16正常对照组和10在早期的广告,三个候选人生物标志物识别广告的准确率为90%。

“这项研究的结果,虽然初步显示了很大的潜力成为一个里程碑,”德国博士说。