罗氏公司承诺第二阶段报告结果与新目标的方法先进的黑色素瘤
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罗氏公司已经宣布从二期临床研究结果RG7204 PLX4032,试验性first-in-class分子选择性地抑制致癌,BRAF蛋白的突变形式中发现大约一半的转移性黑色素瘤肿瘤。
称为BRIM2开放研究,表明BRAF抑制剂RG7204萎缩肿瘤超过一半的患者先前治疗BRAF V600E mutation-positive转移性黑素瘤。参与审判的人过着平均6.2个月没有他们疾病的恶化(中位无进展生存或PFS)。通常,这些患者无进展生存大约是两个月,平均总生存期是6到9个月。
数据举行的第七届国际黑色素瘤研究大会上的黑色素瘤研究学会在悉尼,澳大利亚的杰弗里•Sosman医学周五,11月5日上午9点,出来。
“我们很高兴RG7204研究结果在先进的黑色素瘤,癌症死亡的主要原因之一,年轻人,”Sosman博士说。“我们现在有额外的数据确认承诺以前治疗的患者临床活动BRAF V600E mutation-positive转移性黑素瘤。”
“我们非常鼓励这些数据和基于第二阶段发现我们正在打开一个扩展访问计划。这将使RG7204可用BRAF-mutation积极先进的黑色素瘤患者有至少一个前药,”哈尔巴伦解释说,医学博士全球产品开发主管和首席医疗官。”People with advanced melanoma urgently need more options for treatment and we will continue to work with global health authorities to gather the necessary data to bring this therapy to people with this type of cancer."
称为BRIM2开放研究,表明BRAF抑制剂RG7204萎缩肿瘤超过一半的患者先前治疗BRAF V600E mutation-positive转移性黑素瘤。参与审判的人过着平均6.2个月没有他们疾病的恶化(中位无进展生存或PFS)。通常,这些患者无进展生存大约是两个月,平均总生存期是6到9个月。
数据举行的第七届国际黑色素瘤研究大会上的黑色素瘤研究学会在悉尼,澳大利亚的杰弗里•Sosman医学周五,11月5日上午9点,出来。
“我们很高兴RG7204研究结果在先进的黑色素瘤,癌症死亡的主要原因之一,年轻人,”Sosman博士说。“我们现在有额外的数据确认承诺以前治疗的患者临床活动BRAF V600E mutation-positive转移性黑素瘤。”
“我们非常鼓励这些数据和基于第二阶段发现我们正在打开一个扩展访问计划。这将使RG7204可用BRAF-mutation积极先进的黑色素瘤患者有至少一个前药,”哈尔巴伦解释说,医学博士全球产品开发主管和首席医疗官。”People with advanced melanoma urgently need more options for treatment and we will continue to work with global health authorities to gather the necessary data to bring this therapy to people with this type of cancer."
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