Seegene宣布Magicplex™RV面板实时测试
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近日，Seegene公司宣布了一种新的呼吸道多重分子诊断测试，可准确识别29种呼吸道病毒，包括甲型流感亚型。
该公司声称，新的Magicplex™RV面板实时测试将使医生和临床医生在不到5小时内诊断出感染患者呼吸系统的病原体类型。Seegene的Magicplex™RV面板实时测试将于11月17日至20日在德国Düsseldorf举行的MEDICA 2010年第1E11号展台展出。
近年来，世界各地的人们都被警告说，今年的流感毒株可能会引发一场大流行。据世界卫生组织(WHO)统计，5岁以下儿童因严重呼吸道疾病导致的死亡率为20%，其中90%由肺炎引起。
但由于呼吸道病原体和症状种类繁多，很难做出准确且可能挽救生命的诊断——细菌需要抗生素;需要抗病毒药物的病毒;或者需要卧床休息。
Seegene的Magicplex™RV面板实时测试将帮助临床医生快速准确地得到答案。该试验检测的29种病原体是:甲型流感病毒(Flu A)、乙型流感病毒(Flu B)、人呼吸道合胞病毒A/B (RSV A/B)、人腺病毒A/B/C/D/E/F (AdV A/B/C/D/E/F)、人冠状病毒229E/NL63/OC43 (CoV 229E/NL63/OC43)、人肠道病毒(HEV)、人鼻病毒A/B/C (HRV A/B/C)、人博卡病毒1/2/3/4 (HBoV1/2/3/4)和人副流感病毒1/2/3/4 (PIV1/2/3/4)。
此外，通过使用流感A实时分型集，甲型流感可以进一步分析为2009年大流行H1、人类H3和人类H1。
Seegene首席执行官Jong-Yoon Chun表示:“通过明确识别患者感染的病毒或细菌类型，医生可以通过了解治疗患者的正确药物疗法，以一种个性化的药物来治疗患者。”“目前针对呼吸道病毒和细菌的检测，如病毒培养、快速培养或快速Ag检测，无法应对具有成本效益的个性化医疗保健的挑战。这些检测在不同程度上费力、耗时、灵敏度低，而且检测的病原体类型和所用标本范围有限。”
Magicplex RV面板实时检测基于Seegene的专有READ™(Real Amplicon Detection)技术，该技术结合了多重格式和实时PCR系统的优点。Magicplex测试的工作过程很简单，分为两步:首先扩增目标病原体的DNA/RNA序列，然后使用任何实时PCR仪器读取这些信号。其结果是一种分子诊断测试方法，为效率、特异性和敏感性设定了新的标准。
Magicplex™检测在美国尚未获得FDA批准。
该公司声称，新的Magicplex™RV面板实时测试将使医生和临床医生在不到5小时内诊断出感染患者呼吸系统的病原体类型。Seegene的Magicplex™RV面板实时测试将于11月17日至20日在德国Düsseldorf举行的MEDICA 2010年第1E11号展台展出。
近年来，世界各地的人们都被警告说，今年的流感毒株可能会引发一场大流行。据世界卫生组织(WHO)统计，5岁以下儿童因严重呼吸道疾病导致的死亡率为20%，其中90%由肺炎引起。
但由于呼吸道病原体和症状种类繁多，很难做出准确且可能挽救生命的诊断——细菌需要抗生素;需要抗病毒药物的病毒;或者需要卧床休息。
Seegene的Magicplex™RV面板实时测试将帮助临床医生快速准确地得到答案。该试验检测的29种病原体是:甲型流感病毒(Flu A)、乙型流感病毒(Flu B)、人呼吸道合胞病毒A/B (RSV A/B)、人腺病毒A/B/C/D/E/F (AdV A/B/C/D/E/F)、人冠状病毒229E/NL63/OC43 (CoV 229E/NL63/OC43)、人肠道病毒(HEV)、人鼻病毒A/B/C (HRV A/B/C)、人博卡病毒1/2/3/4 (HBoV1/2/3/4)和人副流感病毒1/2/3/4 (PIV1/2/3/4)。
此外，通过使用流感A实时分型集，甲型流感可以进一步分析为2009年大流行H1、人类H3和人类H1。
Seegene首席执行官Jong-Yoon Chun表示:“通过明确识别患者感染的病毒或细菌类型，医生可以通过了解治疗患者的正确药物疗法，以一种个性化的药物来治疗患者。”“目前针对呼吸道病毒和细菌的检测，如病毒培养、快速培养或快速Ag检测，无法应对具有成本效益的个性化医疗保健的挑战。这些检测在不同程度上费力、耗时、灵敏度低，而且检测的病原体类型和所用标本范围有限。”
Magicplex RV面板实时检测基于Seegene的专有READ™(Real Amplicon Detection)技术，该技术结合了多重格式和实时PCR系统的优点。Magicplex测试的工作过程很简单，分为两步:首先扩增目标病原体的DNA/RNA序列，然后使用任何实时PCR仪器读取这些信号。其结果是一种分子诊断测试方法，为效率、特异性和敏感性设定了新的标准。
Magicplex™检测在美国尚未获得FDA批准。
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