支持将50卓越中心在人类细胞基因编辑

地平线发现(层),提供研究工具来支持个性化药物的发展,已经宣布,它将提交资源,提供培训和开放其rAAV起源人类基因编辑另一个50的学术平台和非营利研究组织在未来五年,延长创世纪基因编辑财团。这一部分地平线的策略来生成至少2500个新的X-MANTM (X -基因突变和正常)模型的癌症,神经退行性和心血管疾病。这些模型将支持药物发现研究人员理解复杂的遗传疾病表现真正的病人,帮助合理化药物开发的许多方面,因此将市场新的个性化治疗的成本。

创世纪基因编辑联盟的目标是促进的应用rAAV基因编辑功能基因组学和转化医学。这些50个研究小组将成为财团的成员,加入rAAV创世纪先锋;都灵大学,华盛顿大学的约翰•霍普金斯大学平动基因组学研究院(TGen),明尼苏达大学、马里兰大学、凯斯西储大学和匹兹堡大学的。

《创世纪》的核心平台是使用rAAV向量有一个独特的和强大的属性在执行准确和高效的基因编辑功能在人类细胞通过切换自然和高保真dna修复机制称为同源重组(人力资源)。当使用rAAV利用基因编辑向量,人力资源允许精确的任何DNA序列的改变,允许遗传缺陷的修正基因疗法的应用程序,或遗传疾病的准确建模在人类细胞在体外。

加入协会是免费的所有学术和非营利性组织,但需要一个承诺每年产生至少10个新车型的进入前同意技术协议的访问。感兴趣的组织可以随时应用写作到genesis@horizondiscovery.com。

克里斯·托伦斯博士方案和地平线的创始人之一,说:“巨大的遗传变异被从全球新兴需要破译人类基因组测序的努力和为他们的角色在预测这些变化或特定疾病进展;类似大型财团的方法是需要理解所有这些信息。地平线出于这个原因,旨在形成一个中心专家的学术研究人员和机构un-heralded数组的创建和研究人类疾病模型,因此加快发展更多的“目标”或“个性化”的药物,可能会影响全球未满足临床需求,如癌症、神经衰弱、心血管和传染病。

Disley博士达米,地平线,执行主席说:“我们将继续开放存取的方法我们历史上采取与学术界合作,我们相信这种方法将迅速生成细胞疾病模型的研究基因疾病,如癌症。该财团为学术和非营利组织提供了一个途径来推进他们的基础研究和生成许可证收入通过地平线,提供一个途径的研究资料和市场调查结果使用我们的专利rAAV创世纪生成平台。”