生物标志物发现转化实验室

ESP已经建立了一个新的转化研究和生物标志物设施，该设施将位于汉堡分子神经生物学中心(Zentrum für Molekulare Neurobiologie Hamburg, ZMNH)，是汉堡埃ppendorf大学医学中心(Universitätsklinikum Eppendorf, UKE)的一部分。

该设施的目的是应用转化研究方法来识别和验证新型分子生物标志物，重点是多发性硬化症。

新的生物标记物将被用作疾病相关生物测定和诊断工具开发的基础，以推进基础研究，并支持UKE的药物发现项目组合。

联合生物标志物平台是在Neu2联盟框架内创建的基础设施网络的一部分，该联盟由德国政府和包括默克雪兰诺(Merck Serono)在内的一组行业合作伙伴资助。http://www.neu-quadrat.de/start-en.html）.

Neu2的目的是加强多发性硬化症(MS)创新药物的开发。

多发性硬化症是一种导致中枢神经系统慢性炎症的自身免疫性疾病。它是一种主要的神经系统疾病，全世界约有250万患者。

“我们很高兴能够汇集我们在药物发现和疾病生物学方面的专业知识，在ZMNH创建这个新平台。我们的共同目标是识别多发性硬化症的临床相关生物标志物，然后创建一个有效性和诊断分析的工具箱，以帮助推动这一复杂和高风险疾病领域的药物研发工作。新设施的范围将涵盖从基础研究一直到临床前开发的生物标志物发现、目标识别和验证以及化合物筛选活动。与ZMNH的密切合作将使我们能够访问ZMNH的综合生物库，其中包含来自>1000名患者的珍贵多发性硬化症患者资料，这是欧洲同类资源中最大的资源之一。欧洲筛选港的CSO Philip Gribbon博士说。

ZMNH董事总经理Katja Husen说:“生物标志物平台进一步加强了UKE内科学发现向临床的转化。”

Husen继续说:“通过这次合作，我们希望很快能够更好地监测疾病进展，并将患者的状态分配到ms的离散阶段。很明显，需要识别生物标志物来支持更好的治疗方法的开发，这些治疗方法可以提供更好的疗效和/或安全性，或新的作用机制。”