银朱和探索诊断签署协议,让OVA1®可用在印度

朱红色的,已经宣布,它已经签署了一项协议与Quest Diagnostics OVA1可用在印度。公司的目标是在2011年第二季度推出。

此外,在国际妇科癌症协会(igc)地区会议新DelhiApril 2 - 3 2011年,弗雷德博士Ueland提出数据证明卵巢恶性肿瘤的高灵敏度OVA1结合超声波。

“我们很高兴签署本协议使这一重要的新的测试可用于女性美国以外的国家。印度代表一个杰出的市场机会,大约有3.5亿女性,”盖尔说美国页面,朱红色的总裁兼首席执行官,公司。“银朱现在准备发展国内外随着我们继续发展我们的国际战略与美国的努力已经开始。”

OVA1是第一个蛋白质体外诊断多元指数测定(IVDMIA),一个新类的艺术基于软件的诊断,经过FDA批准。测试利用五成熟的生物标志物,转体基因(TT或前白蛋白)、载脂蛋白a - 1 (Apo a - 1), Beta2-Microglobulin (Beta2M),转铁蛋白(Tfr)和癌抗原125 (CA 125 II) -和专有软件来确定女性恶性肿瘤的可能性与卵巢质量来说,手术计划。

Ueland博士的口头报告时强调了超声的敏感性和OVA1用来评估怀疑卵巢肿块。OVA1灵敏度为91%的恶性肿瘤与超声波结合使用时,恶性肿瘤的敏感性为97%。

弗雷德Ueland,医学博士是肯塔基大学妇科肿瘤学副教授Markey癌症中心,多中心OVA1临床试验的主要研究者。

Quest Diagnostics运营着一个65000平方英尺的设施在古尔加翁(印度国家首都地区的),使用先进技术,提供超过700个测试和质量标准,坚持全球最佳实践。探索诊断是一个全球领先的诊断测试和妇女的健康。