虚拟参观Eurogentec的体外诊断(IVD) GMP低聚设备

虚拟之旅允许位于世界任何地方的IVD行业的决策者在自己的计算机上轻松、快速地预先审核一流的洁净室设施，而不需要昂贵的旅行。设施中的每个分类洁净室都可以使用交互式查看功能详细查看。

Eurogentec诊断服务总监Peter Haima博士说:“虚拟之旅为决策者提供了评估Eurogentec作为定制合成IVD寡核苷酸的潜在供应商的机会，这是一种简单而创新的工具，可以预先审核我们的GMP/QSR生产设施，并对我们为最大限度地降低污染风险所采取的非凡措施有很好的印象。”“今年6月，我们还计划在北美获得符合GMP/QSR的洁净室低聚糖生产设施的ISO13485认证。随着美国工厂的认证，Eurogentec在欧洲、北美和亚洲拥有完全协调的iso13485认证设施的战略计划将完成。我们协调的全球生产设施网络确保了我们的诊断客户不间断地供应cgmp级低聚物。”