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DNA甲基化分析-可靠的再生医学细胞特征
我们表明,DNA甲基化模式可以作为特征来区分不同的细胞类型。我们已经识别出板的甲基化标记特定于间充质干细胞或各种间叶细胞谱系分化的细胞类型。这个细胞类型识别的方法有许多优势在传统的标记,它是健壮的,既定性和定量。
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PCK1基因和PPCK1启动子多态性的影响232 c→G TIIDM Oji-Cree原住民的安大略省的发病率
报告的II型糖尿病发病率(TIIDM) Oji-Cree当地人是世界上最高的。海报介绍PCK1基因的影响在Oji-Cree TIIDM发病率当地人特别注意SNP的角色232 c→G磷酸烯醇丙酮酸的转录率carboxykinease (PPCK1)。
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EM算法基因拷贝数估计使用TaqMan®化验
最近,TaqMan®开发了化验检测遗传变异在基因层面上使用引物和探针设计的基因组DNA序列。R包TaqGCN包含类和方法可用于数据阅读和绘制,以及预测基因拷贝数。
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EasyBeacons™,新的探测器适合实时PCR检测单一CpG电子对和snp的甲基化状态
这里介绍的EasyBeacons™置入是基于新技术的核酸,艾娜®,荧光团和冷却器。在置入®由正常DNA核苷酸和伪核苷酸(施用肥料)。这一事实EasyBeacons™大多是由正常的DNA核苷酸意味着在许多方面EasyBeacons™像DNA探针,允许使用标准的缓冲区,引物和酶,因此减少了优化工作。
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实时PCR诊断植物病毒
敏感和具体方法研制了实时PCR诊断某些植物病毒。实时PCR可以用于测定不同的病毒之间的分化以及相关的病毒。该方法还可用于检测低浓度的植物病毒等各种样品环境水域,生长基质和种子。
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实时多重rt - pcr循环肿瘤细胞
使用CTC工具包(CellSearch™),细胞连接到摩押anti-EpCAM immunomagnetically分离,用于分析一组选定的飞行员的32实时rt - pcr基因。本研究显示多个基因表达分析的可行性从只有一个肿瘤细胞RNA分离。最重要的是,一些肿瘤特异性基因的表达分析血液样本只包含2肿瘤细胞已经成为可能。
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小说流体Microbead陷阱/流动池提高速度的敏感性Bead-Based生物5倍
太平洋西北国家实验室(PNNL)开发了一种微/纳米粒子陷阱,让surface-functionalized磁性或非磁性颗粒被困的后续灌注样品,试剂和清洗解决方案,收益率显著改善(5倍)分析速度和灵敏度,同时大大降低样品基质效应。
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利用高速摄影技术来优化低容量分配条件
在本研究中我们使用高速摄影作为一个反馈机制来调整Nanodrop仪器分配设置提高位置分配的准确性低容量(只)下降。这些参数可以调查,与各种液体类,减少有害影响分配性能如流偏转时,卫星的形成、二次脉冲和减少变形。
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结合免疫参数和x射线数据抗结核化疗反应的早期预测
20肺结核(12 slow-responders和8快速反应)患者接受直接观察短疗程抗结核化疗。胸部x光片。sICAM-1和suPAR测量血清ELISA, TNFRs使用luminex技术。一般歧视分析选定的分析物,91.66%和87年50%正确分类分别快速反应和缓慢的响应器。支持向量机分析了100%正确分类。
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