改变在急性心肌梗死患者血清血栓性生物标志物
背景:急性心肌梗死(AMI)是一个关键的条件与高死亡率和发病率。有必要开发新型生物标记或签名的发现对快速检测技术对AMI的管理。纤溶酶原激活物系统是一个重要的防御机制与血管内血栓形成。组织纤溶酶原激活物(TPA)是一种蛋白质参与血凝块的分解催化转化的纤溶酶原血纤维蛋白溶酶,物的主要酶凝块崩溃。在凝血情况,TPA释放存储池的内皮细胞和纤维蛋白分解。纤溶酶原激活物inhibitor-1 (PAI-1)函数的主要抑制剂TPA,因此抵消纤维蛋白溶解,降低血栓的生理过程。整体的纤溶活性主要取决于TPA和PAI-1水平之间的平衡。
目的:我们比较TPA和PAI-1 AMI患者的血清水平与健康对照组以及一群患者血脂异常和高血压风险组)。
结果:我们的研究结果显示更高水平的TPA(5.2±0.22和2.5±0.13 ng / mL)和PAI-1(16.3±0.24和10.1±0.17 ng / mL)在AMI患者的血清相比,控制风险集团变而非重大的增加。
结论:这些生物标记的组合可以作为有用的生物标记工具评估预后的AMI。(这项研究受到了美国国家科学技术计划项目由沙特国王大学项目08-BIO571-02数量)。
目的:我们比较TPA和PAI-1 AMI患者的血清水平与健康对照组以及一群患者血脂异常和高血压风险组)。
结果:我们的研究结果显示更高水平的TPA(5.2±0.22和2.5±0.13 ng / mL)和PAI-1(16.3±0.24和10.1±0.17 ng / mL)在AMI患者的血清相比,控制风险集团变而非重大的增加。
结论:这些生物标记的组合可以作为有用的生物标记工具评估预后的AMI。(这项研究受到了美国国家科学技术计划项目由沙特国王大学项目08-BIO571-02数量)。
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