化学改性对提高复合PCR引物

多重PCR是一个有利的技术用于PCR应用放大多个目标在一个反应。一样有用,这种技术提供了一个全新的挑战,进一步复杂化PCR设置。例如,反应更容易偏离放大mis-priming和引物二聚体等由于引物数量的增加对。此外,优惠放大某些目标导致了分配不均扩增子产品,使量化和检测有问题的目标非常困难。针对多重PCR改进问题,我们评估热开始修改引物含有一个或两个不耐热的4-oxo-tetradecyl (OXT)修改防止DNA聚合酶扩展在low-stringent温度下,热态启动后,释放激活步骤。,我们发现singly-modified底漆提供更大的放大效率,特异性,产生的复合扩增DNA的目标。在逆转录酶聚合酶链反应(rt - PCR), doubly-modified引物已经被证明是最优选择。两个不耐热的保护组织的存在允许一个有效的一步法rt - pcr反应提供了多个目标高特异性。TriLink的创新技术代表了一个方便的工具,多重PCR扩增的DNA和RNA样本。