Arima癌症基因组学提供了数据结构变异分子病理学协会的年度会议

Arima基因组学,Inc ., 3 d基因组学的领导者,已经宣布,新数据的检测从癌症样本嵌入formalin-fixed可操作的结构变异,石蜡包埋组织(FFPE)将会在分子病理学协会年度会议和博览会在凤凰城,亚利桑那州。数据,开发与研究人员从纽约大学Langone卫生合作,展示了Arima基因组学的3 d基因组学工具是有用的在检测之前未被发现的基因重组、融合,和其他结构性变异的临床意义,这意味着这些变异诊断、预后、非市场的目标治疗,或治疗被调查正在进行的临床试验。

Arima基因组学技术使用近端结扎方法绘制的三维结构细胞的细胞核内染色体,使研究人员能够检测等结构性变异基因融合,从而发挥重要作用在肿瘤发生和治疗反应。

“当前测序方法FFPE肿瘤组织常常无法识别基因组改变如基因融合负责驾驶疾病,“说Matija Snuderl,医学博士,主任分子病理和诊断在纽约大学格罗斯曼医学院。“在我们的研究中,Arima的3 d genomics-based方法一直检测到基因融合了其他方法,如RNA序列,而这些方法没有发现司机患者的癌症,Arima化验检测到临床可行的变化在53%的情况下。我们的工作显示了Arima的承诺的技术在癌症和提高诊断产量在改善患者的结果通过识别其潜在作用靶向治疗更多的病人有资格。”

“我们的研究努力理解3 d基因组学的效用pan-cancer分析有很强的潜力这一技术,”安东尼·施密特说,博士学位,高级副总裁科学、Arima基因组学。“我们的技术是能够识别结构变异的临床意义在档案FFPE组织样本的其他技术,如RNA-seq、失败和driver-negative临床样本。因此,我们相信Arima的3 d基因组方法可以广泛部署转化医学研究和临床测试。”

Arima基因组学和Drs将主持一个研讨会。安东尼·施密特和Matija Snuderl, 2022年11月2日下午2点在c 231房间。此外,海报题为“揭示基因融合与3 d基因组学:从临床验证可行的见解undiagnosable固体肿瘤,”将于周六,2022年的11月5日上午9:15-10:15 Kristyn加尔布雷斯的纽约大学博士。

欲了解更多信息,请访问Arima基因组学在展台# 1539或https://arimagenomics.com/amp-2022/