Exiqon报道积极的结果在结直肠癌的早期检测血液

Exiqon A / S宣布积极成果在公司的发展的早期检测结直肠癌的诊断测试血液。结果显示在一个口头报告在一年一度的美国癌症研究协会(AACR)会议在佛罗里达州,美国。

在一项多中心研究中,Exiqon已经证明的能力公司的专有miRCURY LNA™普遍强劲RT微rna PCR平台检测microRNA标志物与结直肠癌的存在基于小于0.2毫升血液。

“我们今天的结果代表初步经过多年的技术开发目前允许Exiqon microrna的生物标志物监测微量血液基于标准的血液样本格式和处理协议。我们兴奋这潜力的我们第一次诊断测试基于标准的PCR分析血样的标准测试程序”,亚当·贝克博士说,副总裁Exiqon诊断。

第一阶段的目标大肠癌的早期检测项目是血浆样本中识别候选microrna标志物II期和III期结肠癌患者和年龄——准确性colonoscopy-verified健康对照组。基因组宽屏幕在血浆异形730个人microrna 50 II期癌症和50匹配控制。结果被用来开发一个候选人面板在不到0.1毫升血浆中可检测到的microrna。

在项目的第二阶段,候选人的microrna是227年在一组研究的II期和III期结肠癌患者和匹配控制。结果表明,使用一个简单的microrna的签名来自等离子获得标准临床条件下可以检测结直肠癌。

在这项研究中,包括样本证实结肠直肠癌患者和匹配的健康受试者从五个丹麦医院、生物标志物签名有一个癌症的75%和80%,敏感性和特异性分别容易满足要求的商业测试。

Exiqon已经开始下一个阶段包括生物标志物的最后分析开发和验证签名超过3000名患者在一个更大的研究群/控制样本。Exiqon计划年底前发布验证研究的结果。

的目标Exiqon大肠癌的早期检测项目是开发,验证,和市场,通过一个合作伙伴,一个简单的、安全的,敏感的,和特定blood-based筛查方法,通过实施全国筛查项目将导致结直肠癌的早期检测(治疗),因此降低结直肠癌的死亡率。

在西方世界,每年600.000病人被诊断为结肠癌,这是第二个最致命的癌症。今天,全球指导方针建议每个人50岁以上定期筛选结直肠癌的早期检测。

唯一可靠的筛选试验提供今天是结肠镜检查。然而,这个测试既费时又不方便,因此和遵从性非常低。因此,存在一个未满足的需要基于一个简单的血液测试。的可寻址市场这样一个方便的测试是超过30亿美元。