FDA提供紧急使用授权PerkinElmer COVID-19测试

PerkinElmer已经宣布,美国食品和药物管理局(FDA)提供了紧急使用授权(欧洲)公司的新型冠状病毒rt - pcr检测。

临床实验室认证在临床实验室改进修正案(CLIA)可以立即开始使用这个工具来检测SARS-CoV-2,导致COVID-19的病毒。市场定位为PerkinElmer rt - pcr测试在体外诊断(试管)设备要求的欧洲体外诊断指令(类),并可在全球30多个国家。

“尽管具有挑战性的环境,我们的员工在过去两个月已经证明了坚定承诺打击全球大流行,”普拉拉德辛格说,总裁兼首席执行官,PerkinElmer。的广度PerkinElmer总工作流解决方案使我们在一个独特的地位迅速解决临床诊断客户的需要。”