远见诊断完成首轮融资加速微小残留病的技术

远见诊断已经宣布结束其12.5美元的系列文明企业领导的融资和蓝鸟企业,梨与参与企业,将该行业的商业化最敏感的微小残留病(MRD)检测试验。远见的方法是基于一个开发的专有技术和授权的斯坦福大学被称为PhasED-Seq(阶段性变体浓缩&检测序列)。基于一个简单的抽血和下一代测序,PhasED-Seq屏幕残留癌症病人血浆样品进行测试以获得的证据存在的循环肿瘤DNA (ctDNA)。

报道在2021年美国临床肿瘤学会学会年会(抽象# 7565和# 8518),PhasED-Seq可以检测ctDNA水平低至一个百分率,是100倍更敏感比其他液体biopsy-based MRD的方法。

“远见的技术和数据展示的MRD检测水平超过一个数量级比最接近的竞争对手,改变游戏规则的液体活检,“说Shahram Seyedin-Noor,创始人和普通合伙人的文明企业。

远见将使用资金进入商业发展阶段PhasED-Seq技术推出了它的首个CLIA验证试验支持MRD-driven b细胞淋巴瘤的临床试验。与现有的化验,远见的淋巴瘤MRD是一个“现成的”测试,不需要肿瘤组织或特定的定制。

“PhasED-Seq地址的空前的灵敏度至关重要的未满足的需要我们如何临床肿瘤患者进行管理。我们现在有一个方法来更准确地识别那些没有通过标准治疗治愈的病人,并直接积极的和新的治疗方法,因此,”马克斯Diehn博士说,斯坦福大学教授兼联合创始人的远见。

“医生想做治疗决定当疾病负担时尽可能低,因为额外的治疗最有效,“灰Alizadeh博士说,斯坦福大学教授兼联合创始人的远见,并补充说:“现有的MRD方法只是不够敏感的常见肿瘤。我们开发了远见的MRD测试来解决这个问题。在b细胞淋巴瘤患者治疗意图治疗后我们的测试发现癌症复发的平均200天前比标准成像方法检测极限低于0.0001%。这疾病复发的早期检测解锁几个新的精密医学方法有可能显著改善病人的结果。”

远见是积极评估战略合作伙伴关系,已经有多个研究进行临床合作者和主要的制药企业。“我们相信PhasED-Seq技术将一个临床和药物开发应用程序的特殊工具广泛的癌症,”杰克Chabon博士解释说,联合创始人兼首席执行官的远见。“我们相信远见的MRD检测平台将成为未来的护理标准ctDNA-guided临床试验这将使更有效的癌症患者个性化治疗策略。”