通用电气医疗集团医疗诊断品牌Optison™对比剂
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通用电气医疗集团医疗诊断宣布市场重新Optison™(Perflutren Protein-Type微球悬浮针剂,USP),一个诊断超声造影剂用于选择超声心动图。
Optison表示用于不佳患者超声心动图变为不透明左心室和改善左心室心内膜边界的界定。的安全性和有效性Optison与运动压力或药物压力测试尚未建立。
“我们正兴奋地宣布Optison的重新引入,“金伯利狼说,区域营销领袖——美洲,通用电气医疗集团医疗诊断。”的产品可以使医务人员一个选项在超声造影剂时需要增加诊断的准确性将non-diagnostic回声研究诊断图像。”
Optison fda批准的超声造影剂使用现成的配方,提供快速的准备时间的好处,可移植性,灵活的剂量。推荐剂量为0.5毫升注入外周静脉。这可能是根据需要重复进行进一步的对比度增强,但最大不应超过总剂量8.7毫升在任何一个病人的研究。
Optison通过美国食品和药物管理局(FDA)在1998年。2009年6月,通用电气医疗集团已不再能够供应Optison市场由于制造困难。自那时以来,该公司已经进行了彻底的制造过程和变化已经最小化任何未来的产品供应的中断。
Optison表示用于不佳患者超声心动图变为不透明左心室和改善左心室心内膜边界的界定。的安全性和有效性Optison与运动压力或药物压力测试尚未建立。
“我们正兴奋地宣布Optison的重新引入,“金伯利狼说,区域营销领袖——美洲,通用电气医疗集团医疗诊断。”的产品可以使医务人员一个选项在超声造影剂时需要增加诊断的准确性将non-diagnostic回声研究诊断图像。”
Optison fda批准的超声造影剂使用现成的配方,提供快速的准备时间的好处,可移植性,灵活的剂量。推荐剂量为0.5毫升注入外周静脉。这可能是根据需要重复进行进一步的对比度增强,但最大不应超过总剂量8.7毫升在任何一个病人的研究。
Optison通过美国食品和药物管理局(FDA)在1998年。2009年6月,通用电气医疗集团已不再能够供应Optison市场由于制造困难。自那时以来,该公司已经进行了彻底的制造过程和变化已经最小化任何未来的产品供应的中断。
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