Illumina宣布首批客户出货Omni2.5珠芯片

Illumina公司已经开始出货其新的HumanOmni2.5-Quad DNA分析芯片(Omni2.5)。Illumina表示，这种微阵列包含了来自1000个基因组计划(1kGP)的数百万个新发现的全基因组常见和罕见变异，这些变异被选中是为了最大限度地提高其检测新关联的能力。

Omni2.5是Illumina 2010年全基因组关联研究(GWAS)路线图的一个重要里程碑，该路线图于2009年底宣布，它提供了从1kGP部署的优质常见和罕见变异内容的访问。

Omni2.5可以为SNP和拷贝数变异(CNV)分析提供基因组覆盖，同时保持数据质量和简单的工作流程，使Infinium阵列成为黄金标准的GWAS分析工具。

Illumina副总裁兼首席科学家David Bentley博士说:“现在，国际1000基因组计划(1000 Genomes Project)大胆的重测序工作所产生的大量数据，以及世界领先的研究小组所做的明智的SNP选择，使下一代GWAS成为可能。”

“我们已经到了遗传学的关键时刻，由于下一代测序的结果，数以百万计的新变体正在成为可能。研究人员第一次能够使用极大扩展的新变异谱来寻找常见、复杂疾病中缺失的遗传性，使用高容量基因分型快速、彻底和经济有效地筛选非常大的样本集合。我们现在可以利用Omni2.5基因分型阵列的大规模测序来发现snp，”Bentley补充道。

Omni2.5以高通量4个样本格式提供，每个阵列总共约1000万个标记，为下一代GWAS提供即时效用。它与iScan或HiScan系统兼容。另外，公司现在正在出货:

HumanOmni1S-8 BeadChip，为Illumina Omni1-Quad或OmniExpress BeadChips的当前或以前用户提供了简单的升级路径，使研究人员无需购买Omni2.5即可访问新的1kGP内容。价格极具竞争力，这个新的8个样品阵列包含了Omni2.5上的大部分新内容，并且允许每周处理近1000个样品。

•新的样品制备工作流程，使研究人员在利用2010年GWAS路线图的同时节省时间和金钱。这种新的工作流程允许研究人员一次性准备他们的DNA样本，并在Omni家族的多个阵列上处理它们，例如Omni1或OmniExpress和Omni1S，或Omni2.5，以及今年晚些时候的Omni2.5 s。

与所有其他Infinium HD产品一样，Omni1S和Omni2.5BeadChips支持CNV分析，用于疾病相关研究，并与Illumina的自动化解决方案完全兼容，每周处理数百至数千个样品。