导致白血病实验室投资Fluidigm访问数组™和EP1™系统
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Fluidigm公司已经宣布,MLL慕尼黑白血病实验室购买了访问数组™和EP1™系统。访问数组系统结合使用罗氏454 GS FLX和GS初级测序仪器,使高通量deep-resequencing目标分析。EP1系统被用于罕见的基因突变检测和微小残留病的调查研究。
MLL结合细胞形态学诊断能力,immunophenotyping、分子遗传学、细胞遗传学和血液恶性肿瘤患者提供优化的,个性化的,可靠的诊断。
“分子标记用于骨髓肿瘤分类的数量不断增加。Amplicon-based下一代测序是一个合适的方法来准确地检测和量化的各种分子畸变与高灵敏度(Kohlmann et al ., J肿瘤防治杂志。2010;28:3858 - 65)。我们最近增加了新一代的扩增子深度排序组合的分子诊断测试作为我们日常生活的一部分业务,“Torsten Haferlach教授说,MLL的联合创始人和首席执行官。
“结合访问数组和454测序系统提供一个健壮的和简化工作流程,减少手动步骤所需的数量目标排序的应用程序。MLL的安装是一个完美的匹配,这些系统的功能,使高质量的分析,“说Gajus沃辛顿,Fluidigm的总裁兼首席执行官。“添加EP1系统的分子诊断工作流程将进一步加强检测和量化的癌症突变。”
MLL结合细胞形态学诊断能力,immunophenotyping、分子遗传学、细胞遗传学和血液恶性肿瘤患者提供优化的,个性化的,可靠的诊断。
“分子标记用于骨髓肿瘤分类的数量不断增加。Amplicon-based下一代测序是一个合适的方法来准确地检测和量化的各种分子畸变与高灵敏度(Kohlmann et al ., J肿瘤防治杂志。2010;28:3858 - 65)。我们最近增加了新一代的扩增子深度排序组合的分子诊断测试作为我们日常生活的一部分业务,“Torsten Haferlach教授说,MLL的联合创始人和首席执行官。
“结合访问数组和454测序系统提供一个健壮的和简化工作流程,减少手动步骤所需的数量目标排序的应用程序。MLL的安装是一个完美的匹配,这些系统的功能,使高质量的分析,“说Gajus沃辛顿,Fluidigm的总裁兼首席执行官。“添加EP1系统的分子诊断工作流程将进一步加强检测和量化的癌症突变。”
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