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qantstudio绝对Q dPCR系统和定制设计工具的新型dPCR液体活检检测简化了癌症研究

qantstudio绝对Q dPCR系统

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赛默飞世尔科技公司推出了50多个新的绝对Q液体活检分析*应用生物系统QuantStudio绝对Q dPCR系统*运行,这是第一个完全集成的数字PCR (dPCR)系统,旨在90分钟内提供高度准确和一致的结果,操作时间最短。该检测方法预先设计用于快速可靠的基因突变鉴定研究,包括具有挑战性的癌症热点突变,以帮助简化液体活检工作流程。

液体活检组合包括20种先前开发的检测方法,涵盖常见基因,如EGFR, KRAS, NRAS, PIK3CA和PK53。湿实验室验证的液体活检分析提供了高度敏感,特异性的核酸定量,使SNP检测低至0.1%的变异等位基因频率。

此外,赛默飞世尔的新数字PCR自定义分析设计该工具使学术和临床研究实验室能够快速生成定制的dPCR分析,无需设计经验。该设计工具和测定方法适用于转化和临床研究环境。

赛默飞世尔dPCR高级总监兼总经理Paul Hung表示:“液体活检是一种低成本、微创的方法,可以分离和分析血液中的循环肿瘤DNA和RNA,有助于研究对治疗的耐药性,并更频繁地监测肿瘤进展和对治疗的反应。”“通过我们高度敏感和精确的绝对Q液体活检分析和简化的dPCR工作流程,临床研究人员拥有强大的工具集来帮助对抗癌症。”

主要应用:

肿瘤学、学术(包括学术医院实验室)、公共卫生实验室的基础和转化癌症研究。

特点/好处:

  • 快速,简化的工作流程:提供样品,以最少的动手时间,结果不到两个小时。
  • 高灵敏度:湿实验室验证,检测到0.1%的突变等位基因频率(MAF)在单孔。
  • 精度性能:每个探针包括一个小槽粘合剂部分,稳定探针-目标混合,以提高序列辨别。
  • 可靠的结果:基于应用生物系统TaqMan化学配方和优化的应用生物系统QuantStudio Q数字PCR系统,并支持性能保证。

*为
仅供研究用途。不用于诊断程序。

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