罗氏公司引入了新的临床实验室自动化系统对人乳头状瘤病毒,CT, NG测试

罗氏公司已经宣布启动一个新的临床实验室系统旨在提高实验室检测效率,以适应当前和长期的分子诊断的需要,该公司说。

cobas 4800系统结合了ce标记体外诊断检测沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)和人类乳头状瘤病毒(HPV)与完全自动化的测试样品制备和实时聚合酶链反应(PCR)技术。

测试是为了检测14 HPV高危基因型被广泛接受引起宫颈癌和细菌的DNA与衣原体和淋病感染有关。通过识别14 HPV基因型,cobas 4800人乳头状瘤病毒测试可以直接识别的两个基因型(HPV 16和18),把女性宫颈癌的风险最高。

为了大大提高实验室工作流程并提供有用的信息,医生可以立即行动,新的cobas 4800系统现在可以在国家接受ce标志。

的介绍我们的新cobas 4800系统提供罗氏致力于提供先进的实验室诊断与临床相关的测试设备,旨在为临床医生提供可操作的结果,”Daniel O’day说罗氏分子诊断。“这个新系统还设置交付额外的诊断测试的阶段微生物学和肿瘤学。”

cobas 4800系统旨在提供新标准在实验室测试与测试吞吐量增加效率和医学相关的诊断信息。吞吐量高达288人乳头状瘤病毒测试或384 CT和NG测试在8小时,cobas 4800系统是为了满足大多数临床实验室的需求。

该系统结合了样品制备和罗氏的专有实时PCR技术扩增和检测遗传物质DNA(脱氧核糖核酸)与人乳头瘤病毒有关,CT或NG感染。软件集成了样品制备、扩增和检测,结果管理。