工具来研究基因组不稳定性
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AMSBIO宣布一个新的第二代PARP体内药效学试验,准确测量净保利(ADP-ribose) (PAR)水平细胞提取物和已经被用于文档标准水平的差异在人类肿瘤溶解产物从不同的组织器官和异种移植。
Poly-ADP-ribose聚合酶(PARP)是一种蛋白质参与许多细胞过程包括催化NAD-dependent增加票面上本身和其他相邻核蛋白质。PARP-1被广泛认为是一种很有前途的药物的发展有用的目标在不同的政权的癌症治疗,炎症、缺血和神经退化。最近发现乳腺癌缺乏同源重组对无毒PARP抑制剂敏感导致众多制药公司努力开发PARP-1特定的药物。
AMSBIO的PARP体内药效学试验使用验证样本的处理机制和化学发光,夹心ELISA格式,与板96 - stripwell盘子。化验报告标准水平高的信噪比;2 pg / ml灵敏度和线性动态范围1000 pg / ml。因此PARP体内药效学试验提供了一个令人兴奋的新工具,它提供了证据的药物作用的分子靶点和生成基线值可用于分层病人对治疗的反应。
Poly-ADP-ribose聚合酶(PARP)是一种蛋白质参与许多细胞过程包括催化NAD-dependent增加票面上本身和其他相邻核蛋白质。PARP-1被广泛认为是一种很有前途的药物的发展有用的目标在不同的政权的癌症治疗,炎症、缺血和神经退化。最近发现乳腺癌缺乏同源重组对无毒PARP抑制剂敏感导致众多制药公司努力开发PARP-1特定的药物。
AMSBIO的PARP体内药效学试验使用验证样本的处理机制和化学发光,夹心ELISA格式,与板96 - stripwell盘子。化验报告标准水平高的信噪比;2 pg / ml灵敏度和线性动态范围1000 pg / ml。因此PARP体内药效学试验提供了一个令人兴奋的新工具,它提供了证据的药物作用的分子靶点和生成基线值可用于分层病人对治疗的反应。
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