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美因茨生物医学宣布IRB批准并启动美国FDA关键临床研究
美因茨生物医学公司(Mainz Biomed)已获得独立机构审查委员会对ReconAAsense方案的批准，该公司在美国的关键研究旨在评估其高效且易于使用的结直肠癌检测测试的临床表现。
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qantstudio绝对Q dPCR系统和定制设计工具的新型dPCR液体活检检测简化了癌症研究
赛默飞世尔科技公司推出了超过50种新的绝对Q液体活检检测方法，使用Applied Biosystems QuantStudio绝对Q dPCR系统。
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赛默飞世尔科学更新了应用生物系统3500和3500xL Dx遗传分析仪，以符合IVDR法规
赛默飞世尔科技公司更新了其应用生物系统3500和3500xL DX基因分析仪，以符合IVDR法规。
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Personalis和UCSF研究ctDNA在结直肠癌治疗反应中的临床应用
Personalis宣布与加州大学旧金山分校(UC San Francisco)合作，将部署一种基于液体活检的个性化研究，仅使用检测方法对结直肠癌患者进行研究。
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美因茨生物医学宣布在美国扩展ColoFuture研究，以评估新型mRNA生物标志物与ColoAlert的整合
美因茨生物医学(Mainz Biomed)宣布启动早期检测，这是该公司在美国对ColoFuture的扩展，这是该公司在欧洲的可行性研究，旨在评估将新型基因表达(mRNA)生物标志物组合整合到ColoAlert中。
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Arima Genomics在分子病理学协会年会上展示了癌症结构变异的数据
Arima Genomics, Inc.宣布，将在分子病理学协会年会上展示从固定在福尔马林的石蜡包埋组织中嵌入的癌症样本中检测可操作的结构变异的新数据。
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