Alissa临床信息学遗传和病理学实验室

旨在提高卓越运营在临床遗传、分子病理学、临床研究实验室,安捷伦Alissa临床信息学平台简化你的数据分析和评估workflows-providing变体一流的支持从原始读取起草报告。

艾丽萨,你获得完全控制下游数据工作流,在所有应用程序从预处理和产后到生殖系和体细胞癌症。艾莉萨给你扩展分析功能分子和结构变异,来自微阵列和下一代测序(上天)技术,从小型电池板到整个基因组。

节省宝贵的时间在你的实验室通过驾驶原始门店数据称为变体Alissa对齐和电话。管道可伸缩的数据分析,优化了安捷伦SureSelect, HaloPlex, OneSeq库和试剂,将无缝集成与艾莉萨解释*分类和评估效率和完全可自动化的变体。Alissa平台上您还可以选择开始通过直接将自己的VCF文件到艾莉萨解释。

使用Alissa解释的上下文中回顾您感兴趣的可操作的变异相关的数据库和迅速与clinical-ready生产实验报告和可定制的模板将引入一定程度的效率,使您的实验室能够跟上临床基因组学的快速发展的机会。此外,你也可以建立自己的知识库lab-curated变量并将其集成到你的常规workflows-all在单一平台。

临床遗传学家,艾莉萨提供一种自动化变量评估根据ACMG指南。结合门店和微阵列分析的能力在一个工作流使遗传学家诊断产量和提高吞吐量,提供及时的反向链接的答案。确保临床变异评估发生在尽可能高的标准,艾莉萨提供临床级可跟踪性和可靠地把工具在你的指尖审查变异对相关的最新的知识基础和自己的内部数据库策划变体。艾莉萨解释支持分析个案,三人小组,甚至复杂的家庭,你可以调查多重继承和隔离假说基于可用的表型信息。

分子病理学家、变异评估在一个时间敏感的上下文是关键。面对的挑战有效实施门店板在你实验室常规,你想要快速的周转时间和需要报告可行的变异和量身定做的治疗选项符合分子概要和肿瘤类型的病人。Alissa提供clinical-grade体细胞变异评估和报告平台,有效分流体细胞变异从你的VCF文件,从任何来源,和过滤器相关候选人进行审查。变体审查工具允许病理学家和临床专家访问相关治疗,预后,和诊断数据库和结果评估变异在临床情况下,包括之前的发现,生物医学相关的信息。

Alissa临床信息学提供创新的门店和全息数据分析,不同的评估和报告模块在一个平台,优化技术和应用程序之间的工作流,增压从原始数据,你的数据分析结果,缩短你的时间。

* Alissa解释是兼容所有二级数据分析工具,生产标准VCF文件。

对齐和调用仅供研究使用。不用于诊断程序。
艾莉萨解释美国课堂我免除医疗设备,欧洲CE试管,加拿大和澳大利亚类我试管装置。