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Exiqon LNA™微qPCR——液体活检显示

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我们对RNA多样性和复杂性的理解正在迅速扩大。特别是小分子核糖核酸成为有益的生物标记的细胞状态和功能。敏感的,具体的和公正的microRNA分析液体活检 mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">- - - - - -
血清和血浆、尿液和脑脊液mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
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拥有更大的潜力作为非侵入性诊断和疾病监测和相对廉价的分析方法。

液体活检的复杂性使他们难以分析的样本。他们通常都有低微内容和港口PCR抑制剂。通常忽视收集的影响,细胞污染,和储存条件,影响分析结果。

然而,正确的技术和产品设计用于满足挑战描述microRNA在液体活检,可以探测到的细微差别微rna表达模式,提供更精致的见解不同健康阶段。

几十年的经验在上开拓微rna技术研究,Exiqon提供独特的产品和服务,准确地揭示小分子核糖核酸在液体活检。与专有LNA™技术,miRCURY™LNA™microrna的PCR系统需要你qPCR实验到下一个水平: mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">


  • mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
    mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">无与伦比的敏感性-可靠的量化个人小分子核糖核酸从1 pg总RNA。
  • mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
    mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">设计特异性- - - - - -放大器之二引物较短,所以两个引物在目标微不重叠显示单核苷酸的差异。
  • mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
    mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">均匀覆盖——LNA™之二引物可以Tm-normalized统一检测微rna,不管目标GC含量。
  • mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
    mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">数据从RNA在3小时——简化协议只有两个实践步骤确保精度高和吞吐量。
  • mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;color:#333333;
    mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">自定义面板和化验——使用pre-validated化验或智能引物设计算法来构建在96或384孔板的面板需要20 ng总RNA。

的miRCURY™LNA™microrna的PCR系统非常适合于液体活检。开发满足严格的要求biofluid生物标志物的发现,提供的平台合并极端敏感性和特异性LNA™之二与通用引物逆转录pre-amplification步骤不需要。系统准确、快速地配置文件low-abundance microRNA物种在液体活检。

一个强大的门店验证工具

在基准测试的研究(2014年,自然方法11:809 - 815),Mestdagh。相比12定量微rna表达平台。的miRCURY™LNA™microrna的PCR系统优于他人,提供最佳组合的敏感性、特异性、准确性和重现性。

此外,85 - 90%的差异表达小分子核糖核酸检测到门店可以验证我们qPCR平台。事实上,我们qPCR系统是唯一的测试平台与Illumina公司集群地®和离子激流®测序结果。

从挑战样本访问信息
微rna检测非常稀释样品(如尿液、CSF)可以得益于第一隔离液样本,然后分析小分子核糖核酸中包含这些细胞外囊泡。外来体隔离的黄金标准是差速离心,但这种方法是不兼容的低吞吐量较大的样本数量。的miRCURY™外来体隔离工具对血清、血浆、尿液、脑脊液和细胞培养上清液使高效,高度标准化的外来体隔离在不到2个小时。隔离液表现出类似的大小分布但高回收率和超速离心法相比,和保持小分子核糖核酸。

标准化pre-analytics是关键
多年来,我们已经学会了标准化的重要性和控制样本收集和样品预处理协议。我们的样品质量的监测和控制技术评估,包括细胞污染和溶血。我们很乐意分享我们的见解关于pre-analytical变量和帮助你计划协议,最大化的研究项目的结果与液体活检。

解决液体活检与敏感和准确qPCR和获得新的见解。联系我们,了解更多关于LNA™之二qPCR产品或发现我们的专家服务。


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