病毒和病毒性疫苗:表征纳米粒子的跟踪分析

NTA利用光散射和布朗运动的性质,以获得样品的粒度分布在液体悬浮。一束激光通过样品室,和粒子悬浮在这个波束散射光线的路径以这样一种方式,他们可以很容易地通过20 x放大可视化显微镜上安装一个摄像头。相机,以大约每秒30帧(fps),捕获粒子移动的视频文件在布朗运动的视场内大约100μm x 80 x 10μmμm。

NTA允许的纳米颗粒悬浮液可视化,大小和枚举基于particle-by-particle基础上,确定浓度的能力和基于直接数字频率的粒度分布剖面意味着病毒制剂特别是可以学习更高的细节。

它经常在疫苗的生产和制造,任何特定的病毒或噬菌体粒子的大小是已知的和次要的病毒粒子浓度测量和估计的程度的聚合。在这方面,氮川三乙酸的能力来确定病毒浓度测量通过直接可视化,无论病毒传染性,是重要的价值。

同样,NTA检测的能力,大小,最重要的是,测量的浓度几乎最小的病毒导致了大量研究和评估在这一领域,它被认为是与现有技术比较有利。