最新应用笔记和案例研究

应用注/案例研究

微流色谱法:关键代谢物鉴定更加敏感

在早期药物研究、知识的复合的新陈代谢可以协助识别结构性负债,导致没有优化的药物动力学,潜在的有毒分解产物或潜在的药物之间的相互作用。

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临床量化鼠曲妥珠单抗的等离子体

在量化治疗多肽和蛋白质在生物矩阵,基于传统ELISA-only技术可以遭受高可变性,狭窄的动态范围,选择性的问题,通常不能使用内部标准。

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达到下一个水平的敏感性的进化常规生物分析法

样品制备和替代色谱技术常用于满足灵敏度需求所需的常规分析化验,但这些方法可以耗费时间。

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在人血浆环肽定量

biotherapeutic发展,减少药物剂量和有限的样本数量要求量化灵敏度更高,而生物矩阵的复杂性要求测定的需要选择性的提高。

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使用准确的质谱生物分析法的小分子药物

要求改善灵敏度在常规分析化验继续增加药物发现和开发项目专注于更有效,低剂量的化合物。制药公司开发的科学家支持这项工作因此需要高度敏感和有选择性的量化分析方法。

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胰腺癌的早期筛选免疫治疗目标候选人

已经被证明很难准确地识别癌症的生物指标,这是必要的成功的疗法包括小说发展的免疫疗法,如那些基于嵌合抗原受体(汽车)T细胞。

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加速目标验证治疗工程细胞库

制定传染病药物的一种方法涉及到全面了解人类病原体蛋白质相互作用,作为针对宿主蛋白质有助于减少耐药性的可能性通过创建一个更重要的病毒进化的障碍。

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在监管环境中自动化的蛋白质样品制备

下载这个应用程序的焦点更多地了解自动样品制备药物开发的好处。

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线粒体毒性的检测和表征

一个定制的XF工作流线粒体毒性的检测和表征

许多不同种类的药物会导致线粒体毒性药物,这可能会导致大脑、心脏、肝脏、肌肉和/或肾损伤。

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动能曲率:小分子动力学的评估和亲和力

表面等离子体共振(SPR)是一种核心技术在许多制药和生物技术设置用于这个目的,然而传统的弱关联化合物最初的SPR检测使用一个固定浓度注射可能会面临许多挑战。