利用纳米颗粒跟踪分析评估药物包封效率
在过去的二十年里,世界范围内的生物医学研究已经
大幅增加纳米颗粒药物的研发力度,并将它们
从长凳到床边。
大幅增加纳米颗粒药物的研发力度,并将它们
从长凳到床边。
今天,许多高效分子药物在次优条件下使用:低
剂量(因为它们的毒性)或缺乏针对特定器官的效率,
细胞类型等等。
剂量(因为它们的毒性)或缺乏针对特定器官的效率,
细胞类型等等。
由于最近的发现,人们已经认识到纳米颗粒,如聚合物
或脂质体,具有优良的性质,作为药物传递载体来解决一些问题
这些问题。当考虑基于纳米颗粒的药物时,表征是至关重要的
这些载体的大小,因为它对它们的药代动力学有相当大的影响
或者说是它们达到体内目标的效率和能力。同样,它也是
我们必须了解纳米物体的浓度,更重要的是
装载感兴趣药物的纳米物体的剂量。
或脂质体,具有优良的性质,作为药物传递载体来解决一些问题
这些问题。当考虑基于纳米颗粒的药物时,表征是至关重要的
这些载体的大小,因为它对它们的药代动力学有相当大的影响
或者说是它们达到体内目标的效率和能力。同样,它也是
我们必须了解纳米物体的浓度,更重要的是
装载感兴趣药物的纳米物体的剂量。
在这里,我们描述使用纳米颗粒跟踪分析(NTA)的大小和
药物递送纳米颗粒的浓度测量。此外,通过使用
用荧光标记药物分子,就可以确定有多少药物
递送纳米粒子成功地装载了药物分子。
药物递送纳米颗粒的浓度测量。此外,通过使用
用荧光标记药物分子,就可以确定有多少药物
递送纳米粒子成功地装载了药物分子。
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