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表型筛选-技术和技术的进展
表型筛选在药物发现中获得了新的动力,希望这种方法将提高药物批准的成功率。在本文中,我们将介绍一些最新的筛查工具及其应用。
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英国脱欧后的药品检测:坚持药品的高质量管理标准
保持健全的质量控制标准是任何商业行业的关键优先事项,但对于制药商来说,这可能是生死攸关的问题。即将到来的英国脱欧最后期限可能被该行业的经营者视为一个关键时刻。英国脱离欧盟的前景,以及欧盟统一单一市场对药品监管的管辖权,给制药商带来了相当大的不确定性。
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与机器合并:新兴神经科学技术
在这篇文章中,我们将探讨新兴的神经技术是如何将我们从运动控制的机器带到精神控制的机器,从我们自己的机器扩展到与我们自己融为一体的机器。
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DNA是数据存储的下一个前沿领域吗?
无论您是个人消费者还是大型企业,数据存储都是一件麻烦的事情。然而,可能会有一个新的答案;将我们的数字数据存储在DNA上。为了了解更多,我们采访了Molecular Assemblies, Inc.联合创始人兼首席科学官Bill Efcavitch博士。
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帮助制药行业应对不断变化的水质挑战
水在制药工业的广泛过程中发挥着至关重要的作用,从药物合成中的试剂和溶剂,到配方开发和分析测试中的使用,一直到产品包装和标签。因此,制药公司必须采用一系列处理和监测过程,以确保水中存在的杂质不影响其预期用途。
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2019年自动化:敌还是友?
自动化已经改变了许多行业的面貌,医疗领域也不例外。人与机器能协作吗?新的软件可以确保他们能够和谐地一起工作。
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药品标签标准化的挑战
产品标签可被视为“临床指导手册”,为消费者提供了关于益处和风险的简明描述,并为配药者、患者及其护理人员提供了相关信息。在这里,我们来看看标签合规,保持信息更新的重要性,以及与不合规相关的风险。
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弗朗西斯·莫希卡:发现并命名CRISPR的谦逊微生物学家
莫希卡教授,或“弗朗西斯”,带我们回到最初的研究之旅,尽管当时科学界的成员认为这是“疯狂的”,但它导致了CRISPR革命,预计将永远编辑进化。
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谁对可复制的科学负责?
可重复性现在被认为是良好科学实践的核心特征,但太多的论文未能达到这一标准。我们与Ripeta的首席执行官莱斯利·D·麦金托什(Leslie D McIntosh)讨论了可重复性的话题。在这次采访中,我们向莱斯利询问了Ripeta最近关于2019年可复制科学状况的报告中的概念。
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感觉像个骗子:STEM中的冒名顶替者综合症
世界各地跨文化的数百万人都经历过“冒名顶替综合症”,这种症状描述的是难以将自己的成就或能力内化,而是将自己的成功归因于其他因素。在这篇文章中,我们探讨了冒名顶替者综合征在STEM中的流行情况,以及它对科学界的影响。
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