保持更新与COVID-19疫苗的发展
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可以说,科学正面临最大的挑战之一然而,COVID-19爆发。全球科学家孜孜不倦地努力理解病毒在分子水平上;它如何生存,变异、传播和感染人类。总的来说,这些努力增强我们的能力开发预防和针对SARS-CoV-2治疗策略。疫苗是一个预防的一个例子。
188金宝搏备用致力于让你更新最新的研究在这个领域。下面,你会发现我们最新的帘COVID-19与疫苗相关的内容。
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全球应对COVID-19大流行包括越来越多的疫苗的开发和授权。他们如何比较?
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- - - - - -FDA批准辉瑞COVID-19疫苗
- - - - - -疫苗效果对不同SARS-CoV-2变体
- - - - - -Cross-Neutralizing活动中发现辉瑞2003年SARS疫苗接受者
- - - - - -早期COVID-19疫苗运动在美国阻止了将近140000人死亡
- - - - - -发展更好的鼻内COVID-19和流感疫苗
- - - - - -三角洲变体无法逃避COVID-19疫苗接种引起的抗体
- - - - - -孕妇忍受COVID-19疫苗
- - - - - -满足科学家夫妇驾驶mRNA疫苗革命
- - - - - -简单的加法COVID-19疫苗可以提高其疗效
- - - - - -鼻内COVID-19疫苗减少传播疾病严重程度和块
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- - - - - -想法Pan-Coronavirus疫苗
- - - - - -COVID-19流感疫苗预防严重的影响
- - - - - -16和17岁获得第一次在英国辉瑞疫苗的剂量
- - - - - -英国管理超过8500万COVID-19疫苗
- - - - - -牛津COVID-19十亿剂疫苗已被释放
- - - - - -研究将测试不同的时间间隔COVID-19疫苗怀孕的人
- - - - - -为了避免疫苗犹豫,强调个人健康COVID-19接种疫苗的好处
- - - - - -2 - 3个月后疫苗抗体水平开始下降
- - - - - -全球发展中耐热性的疫苗来提高可访问性
- - - - - -信使rna COVID-19疫苗:第二个安全剂量后首次剂量过敏反应
- - - - - -鼻内交付COVID-19疫苗的优点
- - - - - -在孕妇辉瑞COVID-19疫苗78%有效
- - - - - -疫苗护照筹集股本的担忧
- - - - - -信使rna从COVID-19疫苗不是转移到母亲的母乳
- - - - - -生物疫苗在地平线上吗?
- - - - - -信使核糖核酸疫苗接受者可能患COVID-19少91%
- - - - - -所有冠状病毒疫苗
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- - - - - -信使rna COVID-19疫苗产生生发中心重要的持久的免疫力
- - - - - -研究COVID-19疫苗接种在怀孕期间和产后开始
- - - - - -COVID-19疫苗在注射器可以安全地都事先准备好d
- - - - - -CureVac COVID-19疫苗证明47%的临时效果
- - - - - -COVID-19:疫苗、怀孕、月经、母乳喂养和生育能力
- - - - - -诺瓦瓦克斯公司COVID-19疫苗证明90.4%的整体功效
- - - - - -解决种族差异在COVID-19接种疫苗
- - - - - -詹森COVID-19疫苗产生免疫反应对变体
- - - - - -检查风险概要疫苗
- - - - - -在怀孕COVID-19疫苗安全
- - - - - -英国授权辉瑞COVID-19疫苗12到15岁,但他们可能不会提供
- - - - - -改变了疫苗的路线
- - - - - -为什么mRNA疫苗可以改变游戏规则
- - - - - -COVID-19疫苗和时间
- - - - - -血液测试证实mRNA疫苗免疫反应激活强劲
- - - - - -现代化COVID-19疫苗是安全的,有效的青少年
- - - - - -COVID-19疫苗的伦理和安全护照
- - - - - - 瘦素水平降低和疫苗反应之间的联系
- - - - - - 推迟第二辉瑞COVID-19疫苗的剂量增加抗体反应在老年人中
- - - - - - COVID-19疫苗储存和稳定
- - - - - - 新方法预测COVID-19疫苗功效
- - - - - - 推迟第二COVID-19疫苗剂量可能预防死亡,在一定条件下
- - - - - - 意想不到的后果:退租COVID-19疫苗专利的风险
- - - - - - 混合COVID-19疫苗副作用增加,初步数据显示
- - - - - - 研究发现孕期胎盘COVID-19疫苗不损害
- - - - - - 毒性研究疫苗临床开发和注册
- - - - - - Pan-Coronavirus疫苗块SARS-CoV-2和变异在动物研究
- - - - - - “关键”COVID-19疫苗开发在于病毒与人类细胞结合的方式
- - - - - - COVID-19疫苗优先级和非药物干预的影响
- - - - - - 疫苗生产:导航扩大挑战
- - - - - - COVID-19大流行教给我们什么疫苗生产的灵活性
- - - - - -英国管理5000万剂COVID-19疫苗
- - - - - - COVID-19疫苗单剂增强抵御变体,但只在那些之前感染
- - - - - - 建模研究显示疫苗率高是COVID-19大流行的关键
- - - - - - 每四个人中就有一人从COVID-19疫苗经历轻微副作用
- - - - - - 英国倾向于阿斯利康COVID-19疫苗已经下降,但疫苗的信心水平
- - - - - - 现代化与赛诺菲宣布协议填满/完成COVID-19疫苗的生产
- - - - - - COVID-19疫苗有效性确认在特定的群体
- - - - - - 为什么COVID-19疫苗的副作用可能第二剂药后感觉更糟吗
- - - - - -第二COVID-19对那些没有疫苗的重要疾病
- - - - - -英国政府资助的COVID-19疫苗积极数据I / II期临床试验报告
- - - - - - 丹麦暂停推出阿斯利康COVID-19疫苗
- - - - - - COVID-19:治疗、预防和行业视角
- - - - - - FDA要求暂停使用强生COVID-19疫苗
- - - - - - Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗:监管机构给更新链接罕见的凝血障碍
- - - - - -新的调查凸显出公众对捐赠支持COVID-19疫苗低收入国家
- - - - - - 临床试验探索对现代化的过敏反应,Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗开始
- - - - - - 长期:密切关注COVID-19疫苗
- - - - - - 在英国开始现代化COVID-19疫苗分发
- - - - - - 疫苗临床试验评估COVID-19变体开始
- - - - - - 时间——温度指示器可以监控信使核糖核酸疫苗的储存条件
- - - - - - 新的数据表明英国COVID-19疫苗接种计划阻止了成千上万的老年人死亡
- - - - - - 疫苗护照:更多的问题比有用吗?
- - - - - - 将COVID-19疫苗需要定期评估和适应吗?
- - - - - - 为什么COVID-19疫苗引起的副作用?
- - - - - - 领先的COVID-19疫苗如何工作?
- - - - - -现实世界的数据显示早期接种疫苗的卫生保健工作中受益
- - - - - -牛津阿斯利康疫苗是安全的,高效的,第三阶段的研究发现
- - - - - - Oxford-AstraZeneca疫苗与整体风险的血栓栓塞事件无关,EMA说
- - - - - - 新的研究提供了全球分析COVID-19疫苗
- - - - - - Oxford-AstraZeneca COVID-19接种暂停:这个故事吗?
- - - - - - 诺瓦瓦克斯公司宣布COVID-19疫苗对SARS-CoV-2功效高,变异菌株
- - - - - - 利用麻疹疫苗来防止SARS-CoV-2的成功历史
- - - - - - 辉瑞或牛津疫苗单剂可能显著降低老年COVID-19住院的风险
- - - - - - 新的研究预测SARS-CoV-2演变为了逃避当前的疫苗
- - - - - - 原始SARS-CoV-2变体可以逃避抗体中和病毒
- - - - - - COVID-19的鼹鼠
- - - - - -一种新的纳米COVID-19疫苗候选人
- - - - - - 数据显示Pfizer-BioNTech COVID-19从第一剂疫苗提供了保护
- - - - - - 辉瑞COVID-19疫苗引发的免疫反应在那些以前被感染
- - - - - - 谁说牛津的疫苗是安全的,在老年人可能有效吗
- - - - - - 首开先河的研究将测试的组合不同COVID-19疫苗
- - - - - - 超过1000万人在英国接受COVID-19第一剂量疫苗
- - - - - - 不同类型的COVID-19疫苗与塞思莱德曼博士
- - - - - - 新平台可以在现阶段快速制造疫苗
- - - - - -牛津COVID-19疫苗在3个月显示保护76%剂量之间的时间间隔
- - - - - -中期分析显示“人造卫星”疫苗疗效率为91.6%
- - - - - -中期分析显示该公司的COVID-19疫苗疗效率89.3%
- - - - - -强生单发COVID-19疫苗满足3期临床试验的主要端点在临时的分析
- - - - - -现代化的COVID-19疫苗保留中和活动对变体
- - - - - -COVID-19疫苗预防病毒传播吗?
- - - - - -研究调查变体COVID-19疫苗的潜在影响
- - - - - -分歧意见作为英国政府改变COVID-19疫苗疗法
- - - - - -英国牛津开始推出冠状病毒疫苗
- - - - - -牛津和阿斯利康出版同行评议三期数据COVID-19疫苗
- - - - - -关于英国的第一个关键问题和答案批准COVID-19疫苗
- - - - - -临时分析发现现代化的信使核糖核酸疫苗的效果94.5%
- - - - - -人造卫星V COVID-19疫苗疗效率达到92%,中期分析显示
- - - - - -诺瓦瓦克斯公司COVID-19疫苗获得快速通道的名称
- - - - - -中期分析显示SARS-CoV-2疫苗疗效率90%
- - - - - -把病毒的RBD变成纳米COVID-19疫苗一个吸引人的方法
- - - - - -潜在的全球犹豫接受COVID-19疫苗
- - - - - -英国研究人员探索人类挑战COVID-19疫苗开发研究
- - - - - -突起蛋白之外寻找SARS-CoV-2疫苗的设计
- - - - - -显著的公共消息COVID-19疫苗可用之前,需要研究说
- - - - - -强生公司暂时停顿COVID-19疫苗临床试验
- - - - - -BCG疫苗不能预防COVID-19,数据显示
- - - - - -试验将吸入的两个冠状病毒疫苗目前在发展
- - - - - -每10个美国人里3不愿COVID-19疫苗,调查发现
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- - - - - -生物制药首席执行官COVID-19疫苗联合签署的承诺
- - - - - -暂停牛津COVID-19疫苗试验的“常规动作”
- - - - - -研究小组为公平分配COVID-19疫苗奠定基础
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- - - - - -疫苗显示SARS-CoV-2保护的动物
- - - - - -俄罗斯发布了第一个“已批准”COVID-19疫苗的临床资料
- - - - - -第三阶段测试的阿斯利康COVID-19候选疫苗的开始
- - - - - -误导疫苗的观点可能燃料政策头痛
- - - - - -生物材料的疫苗,对SARS-CoV-2皮肤下显示了承诺
- - - - - -斯克里普斯研究分拆开创一个“新时代”在疫苗技术平台
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- - - - - -第三阶段测试的阿斯利康COVID-19候选疫苗的开始
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- - - - - -华盛顿大学COVID-19疫苗有效的老鼠
- - - - - -俄罗斯的COVID-19疫苗“批准”尽管没有第三阶段的数据
- - - - - -Intravacc和Celonic小说COVID-19开发和生产疫苗
- - - - - -II / III期临床试验COVID-19疫苗始于纽约大学Langone健康
- - - - - -三期临床试验COVID-19疫苗开始
- - - - - -数据库提供了访问2亿COVID-19患者免疫序列
- - - - - -武汉COVID-19疫苗试验表明早期积极成果,推进第三阶段测试
- - - - - -牛津冠状病毒疫苗产生强烈的免疫反应,早期的研究结果表明
- - - - - -对SARS-CoV-2疫苗Response-enhancing添加剂的影响
- - - - - -现代化的COVID-19疫苗显示积极的中期业绩在第一阶段试验
- - - - - -北京科兴COVID-19疫苗协作接收批准三期临床试验
- - - - - -SARS-CoV-2优化合成抗体的发现
- - - - - -控制人类感染模型SARS-CoV-2疫苗的发展
- - - - - -13 COVID-19疫苗在人体临床试验——他们是什么?
- - - - - -科学家认为,儿童疫苗可以预防COVID-19
- - - - - -第一志愿接受帝国COVID-19疫苗
- - - - - -疫苗COVID-19晚期发展进步
- - - - - -葛兰素史克和三叶草生物制药COVID-19疫苗开始人体临床试验
- - - - - -研究人员提出一个临床试验,以测试为COVID-19 MMR疫苗
- - - - - -眼镜蛇迹象供应协议与阿斯利康制造COVID-19候选疫苗
- - - - - -诺瓦瓦克斯公司授予国防部合同COVID-19疫苗
- - - - - -行业领袖提供一个更新COVID-19疫苗进展
- - - - - -口服疫苗对人体临床试验COVID-19正轨
- - - - - -COVID-19疫苗的I / II期临床试验开始
- - - - - -积极的过渡阶段1数据对SARS-CoV-2信使核糖核酸疫苗
- - - - - -为英国增加拨款疫苗计划
- - - - - -分析SARS-CoV-2免疫反应预示着疫苗的发展
- - - - - -CEPI延伸与该公司合作推进COVID-19疫苗的开发和生产
- - - - - -关键的挑战在COVID-19疫苗发展概述
- - - - - -科学家团队建立COVID-19疫苗研发的战略计划
- - - - - -定制的慢病毒准型SARS-CoV-2飙升糖蛋白
- - - - - -积极的口服COVID-19疫苗临床前数据程序
- - - - - -SARS-CoV-2援助寻求疫苗抗体筛选试验
- - - - - -小说对SARS-CoV-2基于基因的候选疫苗的发展
- - - - - -CEPI宣布九分之一COVID-19疫苗研发合作伙伴关系
- - - - - -第一阶段美国审判COVID-19 DNA疫苗注册完成
- - - - - -满足英国的科目的第一冠状病毒疫苗临床试验
- - - - - -在英国的冠状病毒疫苗临床试验
- - - - - -牛津大学与阿斯利康合作加速全球化COVID-19疫苗的临床试验
- - - - - -新伙伴开发Pan-Coronavirus DNA疫苗
- - - - - -即疫苗临床试验为SARS-CoV-2疫苗开发提供有用的见解
- - - - - -50年来第一个新口服脊髓灰质炎疫苗为COVID-19提供了教训
- - - - - -英国COVID-19疫苗的人体临床试验开始
- - - - - -预印本表明MERS-CoV疫苗可以保护猴子
- - - - - -联盟成员工作提供英国的第一个COVID-19疫苗尽可能快速和安全
- - - - - -CEPI赠款资金INOVIO COVID-19 I / II期临床试验的疫苗
- - - - - -合作开发Gene-encoded抗体疫苗COVID-19正在进行中
- - - - - -SARS-CoV-2优化合成抗体的发现
- - - - - -控制人类感染模型SARS-CoV-2疫苗的发展
- - - - - -13 COVID-19疫苗在人体临床试验——他们是什么?
- - - - - -科学家认为,儿童疫苗可以预防COVID-19
- - - - - -第一志愿接受帝国COVID-19疫苗
- - - - - -疫苗COVID-19晚期发展进步
- - - - - -葛兰素史克和三叶草生物制药COVID-19疫苗开始人体临床试验
- - - - - -研究人员提出一个临床试验,以测试为COVID-19 MMR疫苗
- - - - - -眼镜蛇迹象供应协议与阿斯利康制造COVID-19候选疫苗
- - - - - -诺瓦瓦克斯公司授予国防部合同COVID-19疫苗
- - - - - -行业领袖提供一个更新COVID-19疫苗进展
- - - - - -口服疫苗对人体临床试验COVID-19正轨
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