180生命科学发展中应对不同的炎症性疾病的药物

180生命科学于2020年由三家公司的合并。科学团队的成员包括Drs詹姆斯伍迪和Marc Feldmann发明家的类风湿性关节炎药物Remicade®(英夫利昔单抗),拉里•斯坦曼博士药物的发明者Tysabri®(Natalizumab)多发性硬化症、药物发现者乔纳森·罗斯巴德博士和拉斐尔博士Mechoulam,人类神经系统的发现者。

180生命科学汇集了举世闻名的科学家的专业知识开发和测试新的治疗炎症,目前在临床前和临床研究工作。公司的基础工作是探索使用合成大麻二酚(CBD)类似物作为炎症和疼痛的治疗策略,同时临床研究重点是再利用抗肿瘤坏死因子(TNF)在不同的纤维变性的条件。188金宝搏备用最近采访了伍迪,首席执行官在180生命科学,了解更多关于公司的研究和开发管道。

莫莉·坎贝尔(MC):为什么炎症疾病之一,世界上最大的司机吗?

詹姆斯伍迪(JW):在美国有1.25亿人患有慢性疾病;30%的人有几个同时慢性病。这些慢性疾病是由炎症。

全世界有大量的患者遭受各种炎性疾病。他们中的一些人比其他人有更多的治疗选择。这给了180生命科学的机会有一个实质性的市场领域,之前并没有想到,这是我们公司的重点。

全世界有7800万人患有类风湿性关节炎。溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、牛皮癣、1型糖尿病、非酒精性脂肪肝,子宫内膜异位和纤维肌痛是一些炎性疾病的例子,你可能听说过以一种方式或另一种方式。也许你知道这些条件的人。这是一个非常大的市场,有很多的未满足的需求,我们可以帮助解决。

MC:你能给我们谈谈公司的历史和使命,什么关键研究领域覆盖了180生命科学吗?

JW:马克博士Feldmann我发现,肿瘤坏死因子(TNF)是一个非常炎性细胞因子,当我们开发了第一个anti-TNF药物,Remicade®(英夫利昔单抗)在supressing有效类风湿性关节炎关节炎症。这发生在我工作年会首席科学官和Feldmann,博士和他的同事们,早期的临床试验。我们的小组发现了目前用于类风湿性关节炎的治疗,克罗恩氏病和牛皮癣。我们已经采取了这些发现,有几个程序,我们使用anti-TNF治疗疾病,现在,之前没有被认为是肿瘤坏死因子相关。在治疗纤维化疾病,例如,我们的项目如Dupuytren的挛缩、冻结肩。虽然不是与纤维化相关,我们认为肿瘤坏死因子可以引起术后认知痴呆。

我们的科学家有了新的发现和显示这些疾病可修正的anti-TNF疗法。我们有很多的数据和科学来支持这个专利的相关研究。

所有这三个项目anti-TNF相关,这就是为什么他们是在我们的伞。我们使用anti-TNF治疗这些条件。

主持人:请您能告诉我们关于纤维化和anti-TNF计划?

JW:我们的科学家,DrsJagdeep Nanchahal和Feldmann,其他人,发现某些纤维化疾病是由肿瘤坏死因子驱动的。之前没有人想到这一点。例如,Dupuytren挛缩的条件开始作为一个小结节病人的棕榈,最终形成一个纤维绳,把他们的手指在一起直到手术或一些其他类型的治疗最终要求。科学家发现,整个纤维化的过程是由肿瘤坏死因子,这anti-TNF将阻止这个过程。在180生命科学,我们治疗病人,以防止严重的残疾,将形成如果纤维化的条件得不到治疗。例如,我的妻子Dupuytren挛缩和她花了一年经历困难移动手指,必须手术。我们181年病人Dupuytren anti-TNF完全注册的审判,我们将在三四季度的结果。

另一个纤维变性的条件我们目标是冻结肩,这是非常痛苦的。它会导致不动的肩膀,最终病人需要手术。我们认为肩关节股票的纤维化过程相似性与Dupuytren挛缩是因为~ 50%患者也有Dupuytren的诊断。作为两种情况下是相同的底层机制,我们认为它可能会防止冻结肩的疼痛和残疾患者anti-TNF。

第三个项目,虽然不是纤维化驱动,是术后认知痴呆,或者POCD。在这里,我们的科学家们发现,在手术过程中,特别是在紧急髋关节置换或冠状动脉搭桥手术,肿瘤坏死因子释放到身体的信号传递给大脑,它使大脑的某些区域发炎。POCD痴呆在~这些手术后30%的病人。不幸的是,其中一些患者无法恢复,最终可以在疗养院。我们认为anti-TNF可以防止这种情况,所以我们计划一个临床试验进一步调查这一假设。

所有这三个项目,其中两个直接相关的纤维化和其中一个预防术后认知能力下降,在我们的专业知识。

主持人:你的管道包括合成大麻二酚(CBD)类似物(sca)。请您能告诉我们更多有关这个节目以及这些化合物是什么?

JW:我们正在与以色列科学家,包括拉斐尔Mechoulam博士发现了人类的神经系统。在人体中,有两个大麻素受体。第一个是CB1,主要发现在大脑中。当CB1受体刺激导致的精神病与一些大麻素分子(如delta-9-tetrahydrocannabinol)。第二个叫做CB2受体,它位于大脑,这种受体主要是免疫系统和胃肠道系统。我们正在综合的化合物是纯特别是绑定更多的CB2受体和他们似乎修改免疫系统以减少炎症和疼痛。

目前cannabis-derived产品可以包含超过100种不同的化合物,而不是包含净化,单一的大麻素化合物。在180生命科学,我们正在合成单一版本的CBD制定提高疗效和生物利用度,并将绑定主要CB2受体。研究人员发现,如果你把实验室动物炎症与这些化合物减少了炎症和疼痛。

我们计划与炎症治疗病人使用合成CBD的化合物。我们的过程中选择SCA候选人,目前有两个或三个候选人。我们正计划发起IND-enabling研究可能在2022年初开始。

劳拉·兰斯顿(LL):你能告诉我们更多关于他们的方法行动,这让他们如何潜在的策略治疗炎症和疼痛?

JW:目前其确切的作用机制并不完全理解。我们知道绑定CB2受体并修改免疫细胞的活性,抑制炎症和疼痛。他们也可以绑定在其他地方,我们尚未发现目标,但这是我们正在着手解决的。

我们认为我们将能够识别分子,将具体的和有效的。尽管我们可能不知道它们是如何工作的,我们有一个好主意。Feldmann, Mechoulam和他们的同事们正在努力确定生化途径是什么。敬请期待,我相信一年后我们将能够提供进一步的细节。

你有哪些优点使用人造CBD相比自然派生CBD衍生品?

JW:自然派生CBD,您可以在柜台购买可能包含许多不同的化合物。虽然其中一些做你想做的事情,也许缓解疼痛或实现心理影响,我们不希望他们是心因性的。我们想要合成CBD导数口头和non-addicting可用。我们也希望它是特定的,避免任何可能的副作用与当前草药化合物。我们是非常特别的关注炎症和疼痛。类风湿性关节炎患者正在接受anti-TNF有限的成功,是一个小组,形成合成CBD产品中获益。

詹姆斯伍迪说劳拉·兰斯顿,主编,莫莉坎贝尔,科普作家、技术网络。188金宝搏备用