Remdesivir和Sarilumab COVID-19临床试验开始

188金宝搏备用最近有幸采访凯文·特蕾西首席执行官和主席Feinstein机构用于医学研究。

Feinstein机构合作吉里德科学和Regeneron制药为了确定有效的治疗对COVID-19治疗。作为合作的一部分,三个临床试验正在给病人已经承认与中度到重度的COVID-19 Northwell健康医院。

试验的安全性和有效性将探索人类抗体,sarilumab,临床实验的抗病毒药物,remdesivir (RDV)。在这里,特蕾西讨论了临床试验的重要性,阐述了学术产业合作对抗COVID-19。

莫莉·坎贝尔(MC):请您能告诉我们关于临床试验的安全性和有效性的分析sarilumab吗?临床前证据显示它的潜在治疗并发症中看到一些COVID-19病人吗?

凯文·特蕾西(KT):Sarilumab是人类抗体可能会阻碍生产的细胞因子白细胞介素- 6 (il - 6),已观察到在一些COVID-19患者的肺炎。细胞因子是小的蛋白质释放细胞信号和调节免疫力,通货膨胀,和其他细胞反应。如果细胞因子失控,当并发症,如肺炎、可能发展。

之前已经有来自中国的数据显示il - 6的功效,然而,这是一个由于试验通过。Feinstein医学研究研究所正在进行的第一个对照试验大约400严重或接受住院患者至关重要。

主持人:Feinstein医学研究所研究正与吉里德科学Regeneron制药和赛诺菲。有多重要学术产业合作对抗COVID-19吗?

KT:阻止COVID-19协作是至关重要的。是让人放心的行业,政府和来自世界各地的研究人员联合起来,试图阻止COVID-19的传播。共同努力以找到解决防止这种情况再次发生,不管是治疗这些病了现在的形式,或对未来的疫苗。

举个例子,我们是如何能够让我们的临床试验启动并运行在短短四天。我们的团队在Feinstein研究院与基列和Regeneron周五,周末我们敲定细节,周二我们入学。全球努力,各行各业,证明人类的精神和智慧可以根除疾病。

MC:正在努力加快开发和测试在这个关键时刻对COVID-19疗法?

KT:虽然我们理解COVID-19治疗的需要,我们还需要记住我们的病人的安全,首先,也是最重要的。我们夜以继日的工作让这些试验运行,继续做我们在重症监护病房进行治疗。有些人呼吁快速药物批准,我可以告诉你,这不是有效的科学研究是如何实现的。我们这些试验协议后正确确保患者安全而竭尽所能尽快处理和分享我们的数据。

劳拉·兰斯顿(LL):你能详细说明的设计两个试验的安全性和有效性RDV吗?每项研究的主要终点是什么?

KT:我们正在进行两个与RDV试验。首先是对严重的患者住院治疗。这是一个随机试验,这意味着患者,研究人员不知道病人服用RDV或安慰剂,静脉注射。端点的研究将着眼于发展,或回归,COVID-19。第二个RDV审判是大约有600患者温和的COVID-19并将观察的有效性两个RDV治疗的持续时间比标准——这是呼吸援助,液体等。研究人员将病人从医院放电时间进行比较。

噢,你能告诉我们关于RDV对其它病毒病原体的影响和如何翻译这些知识SARS-CoV-2 ?

KT:不同于与sarilumab Regeneron试验,抗体试验看起来防止COVID-19在病人的影响,基列试验RDV是一种抗病毒药物,希望会减少病人中的病毒本身。RDV目标病毒,减少其病毒“负载”,限制病毒的病人的强度和持续时间。RDV表明积极的结果在体外中东和动物模型对于其他病毒,就像呼吸综合症(即)和严重急性呼吸系统综合症(SARS),病毒性呼吸道疾病都是由冠状病毒引起的。

凯文·特蕾西说,莫莉坎贝尔和劳拉·伊丽莎白·兰斯顿科学技术网络作家。188金宝搏备用