奥林巴斯感到骄傲与Cytosurge合作成为一个完整的系统提供商科学界不断增长的需要下一代单细胞和CRISPR基因操作的解决方案。
的需求持续上升,同时研究人员看到他们的潜力研究疾病,寻找医学治疗,,造福人类健康。Cytosurge FluidFM遗传操作提供了一个强大的解决方案®全部(以前称为FluidFM机器人生物系列),一个高度自动化系统建立在奥林巴斯IX83倒置显微镜与奥林巴斯的著名光学。除了CRISPR基因组编辑,系统允许前所未有的研究在广泛的应用。在神经科学,例如,研究人员可以生成图案的神经网络,在单细胞组学,他们可以执行重复的抽取,同一细胞的胞质。
FluidFM全部System-Femtoliter精度满足纳米精度
的FluidFM全部系统设计和工程由瑞士公司Cytosurge。系统的基础,Cytosurge使用奥林巴斯IX83倒置显微镜,成像平台以其精度和稳定性。的FluidFM全部系统统一Cytosurge创新微流体和force-microscopy-based单细胞研究奥林巴斯的长期解决方案多维live-cell成像方面的专长。
的核心FluidFM全部系统。由Cytosurge AG)。
直接与FluidFM intra-nuclear注入技术。由Cytosurge AG)。
FluidFM技术单细胞操纵
Cytosurge专利空心探针FluidFM技术结合了微流体的最佳特性和力显微镜通过引入封闭微通道生效敏感的探测器。这些探测器孔径300海里,使他们能够同时交互部队到pN和分发或吸入飞升卷。
FluidFM模式各种各样的应用程序
不同的尖端形状、孔径大小和机械规格FluidFM探针支持三个基本modes-pick和地点,注入和抽样,和本地化dispensing-enabling创新应用神经科学、病毒学、力学生物学或CRISPR细胞系的发展。
选择和地点
抓住和迁移单个细胞
其他实例对象。
注入和抽样
注入和提取从单个细胞可能量化注射或提取体积。
本地化的调剂
分配少量的液体,
在空气中或浸泡。
神经科学
FluidFM技术是一种新颖和创新的工具箱,开辟了一个数组操纵单一神经元的可能性。通过联合最优特性的微流体和力显微镜使用不同的控制力探针,FluidFM技术提供了一个广泛的创新方法,从单细胞操纵控制的增长,刺激,和分析,以温和的方式适合敏感的神经元细胞等。
- 模式
定义,轴突生长。 - 选择和地点
构建微脑通过创建神经网络。 - 刺激
应用神经递质神经元上的任何地方。 - 注入
交付CRISPR复合物直接进入细胞核。 - 观察
跟踪你的操纵神经元。 - 分析
提取神经元细胞内容同时保持完好无损,活着。
刺激,注入,观察单个神经元与FluidFM技术。由Cytosurge AG)。
直接与FluidFM intra-nuclear注入CRISPR复合物。由Cytosurge AG)。
CRISPR细胞系发展
克服CRISPR交付与Cytosurge FluidFM技术局限性。体外FluidFM提供了一个独特的解决方案来提高效率和适用性的CRISPR多种细胞类型,使细胞系发展在不到3周。
- 温柔的
基于nanoinjection Ultragentle转染方法。 - 效率高
CRISPR HDR效率高,由于直接在细胞核内的交货。 - 敏感的细胞
特别适合hard-to-transfect稀有的细胞类型。 - 多路复用
容易引入多个基因编辑。 - 细胞系快速发展
生成稳定的单克隆细胞株在不到3周。
病毒学
超越大部分experiments-study病毒入口和复制在一个virion-single细胞水平。温和,微通道,力回馈控制FluidFM探针,单一的病毒粒子可以放置在选定的细胞,使前所未有的控制来研究病毒感染体外。FluidFM技术可以帮助照亮毒性基本问题,病毒复制,或宿主的免疫反应,增加新的抗病毒药物和疫苗的发展。
病毒与FluidFM操纵技术的工作原理。由Cytosurge AG)。
- 精确的存款一个病毒粒子
单一的病毒粒子可以被放置在一个精确的位置在你的细胞的选择。 - 注入一个病毒粒子
直接注入一个病毒粒子一个特定细胞的细胞质或细胞核。 - 测量生物物理变化
测量质量的变化、刚度的变化,和粘附力的变化。 - 分离、提取和分析
隔离受感染的细胞或单细胞的活组织检查或分析进一步扩张。 - 观察和监控
持续监测细胞,观察周围的文化通过显微镜和跟踪软件集成。
力学生物学
而传统的细胞需要粘在AFM悬臂,Cytosurge FluidFM技术可逆固定细胞通过吸入FluidFM调查,并随后释放压力脉冲或短暂的洗涤。这温柔的交换单元使悬臂长期被重用,节省时间和成本,并导致高吞吐量,增加你的生产率提高了10倍以上*光谱学方法相比传统的力量。测量机械数据高达每天200细胞由于与FluidFM可逆细胞固定化技术。
- 简单和可逆固定化
可逆的依恋的对象通过吸悬臂。 - 巨大的力量范围
测量从pNµN。 - 许多细胞类型和胶体
对哺乳动物细胞、微生物和胶体。
单细胞的工作原理与FluidFM光谱学技术力量。由Cytosurge AG)。
*每天1 - 3细胞相比光谱测量的典型传统的力量。
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Nanoprinting
FluidFM与其微流控技术探测提供了前所未有的多功能性和控制打印模式,探索纳米结构的创建。你是否正在与蛋白质阵列传感应用,化学梯度细胞迁移研究,想理解化学过程在飞升滴,或者有兴趣开发下一代纳米加工processes-FluidFM技术为你的研究打开了新的大门。
- 从飞升到只
只打印飞升水滴或存款。 - 从纳米到厘米
打印功能的300 nm和创建模式厘米范围内。 - 1到10 000 cP粘度
用户有印刷油墨从1到10 000 cP,从水到蜂蜜。 - 在空气和液体
FluidFM技术工作沉浸和环境条件。 - 广泛的油墨
水、缓冲、油、酸、溶剂、纳米粒子等。
单个细胞组学
FluidFM技术无损,单细胞生活组学提供了一个有趣的解决方案。由于其温和的细胞操纵技术,FluidFM技术使subpicoliter卷的提取从一个细胞的细胞质或细胞核和分离提取的内容进行进一步分析。这个细胞质活检是如此温柔的细胞存活,和顺序活检可以完全相同的细胞。通过避免破坏性的细胞裂解,轨迹端点分析成为可能,无论是在转录组,代谢组学,蛋白质组学,或任何其他组学研究。
- 无损提取
轻轻地从细胞质或核同时保持细胞存活和完全可行的。 - 保存的生理环境
开采期间,保持上下文的目标细胞旁边周边细胞和节约建立信息交互。 - 时间进程活组织检查
温柔的提取重复了几次相同的细胞,例如,刺激的一个特定的药物。 - 选择和地点
如果需要完整的单元内容,隔离直接从一个附着或悬浮培养细胞而不影响邻近的细胞。
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提取细胞与FluidFM内容。由Cytosurge AG)
Live-Cell成像技术
细胞操作只是一个实验的第一步。分析操作的影响同样重要。Live-cell延时成像技术可以解决各种科学问题关于剂量反应,基因表达,细胞分化,细胞内运输,colocalization等等。
奥林巴斯不仅为live-cell成像提供了专用的系统,共焦成像,高含量筛查也装备FluidFM全部系统高端live-cell成像功能。
保持长期的关注
在长期的成像方法,保持焦点的位置是关键,环境温度变化引入的热漂移补偿必须准确。奥林巴斯的激光TruFocus™Z-drift补偿制度有助于确保样本总是焦点产生最大图像成为可能。近红外激光不断检查,如果需要调整焦点的位置,确保细胞仍集中在长期延时实验。
微秒级精度提高细胞生存能力
奥林巴斯实时控制器(RTC)功能独立的CPU板,提供快速、并行实验执行没有延迟,即使在复杂的实验装置。这导致计时精度高和精度小于2µs,这对高速成像是至关重要的。
精确的设备控制,良好的定时精度,高精度需要减少样本漂白,细胞生存能力最大化,并提供数据重复性和RTC交付所有三个。
在不同的应用程序的更多信息,请访问www.cytosurge.com/applications
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