锅Borylation /铃木耦合简化合成的化合物在药物发现

的Suzuki-Miyaura交叉耦合是一个无价的碳碳键形成反应,但它可以是有限的可用性、隔离和boronate开始材料的稳定性。这导致了发展的锅borylation /铃木耦合形成sp²- sp²碳碳键,中间boronates不是孤立的。曼彻斯特大学的生命科学和概念已经开发出一种新方法合成子结构中常见改变人生的药物分子。

下载这个海报发现这个方法实现:

• 流线型的合成二芳基甲烷,α-aryl羰基和烯丙基芳基化合物
• 原位酯化diboron使用低成本的试剂
• 优秀的官能团容忍