大局
英国政府委托吉姆•奥尼尔于2016年发布的报告突出了抗菌素耐药性的日益严重的问题(AMR)。这是革兰氏阴性细菌特别明显,抵抗是现在新兴甚至最后抗生素,如粘菌素。报告建议,除非采取行动,全球死于AMR负担的气球可以到2050年每年1000万人的生命。
该公司
Phico疗法是一个生物科技公司开发一种新颖的平台技术,它认为可能形成的新一代抗生素的基础来克服抗菌阻力。
满足团队
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希瑟Fairhead博士创始人和首席执行官
Fairhead博士已经超过20年的经验指导在各种学科和研究团队领导在发展中SASPject Phico技术从一个概念到第一阶段的临床试验。她的科学生涯之前,希瑟在销售和市场营销工作在广泛的行业。
希瑟Fairhead博士创始人和首席执行官
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理查德·纳格尔主席
理查德·纳格尔是一个经验丰富的生物技术执行官和建立和发展在国际生物制药行业的业务解决方案。他专注于加速产品开发导致成功的公司退出或上市,包括最近的首席执行官和董事的免疫调节(现在Revolo Biotherapeutics)一个创新生物技术平台的业务集中在调节免疫系统,成功地提高了50美元从2020年的晨边高地企业。以前,理查德Peptinnovate担任非执行董事和首席执行官的成功的药,生物技术和医疗设备企业。他也是一位主任IMS健康和昆泰(现在IQVIA)。
理查德·纳格尔主席
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伊恩·唐宁非执行董事
伊恩于2011年9月加入整编,负责整编多样的早期阶段投资组合在英国。整编之前,伊恩是首席财务官商科学院,提供专门的药物开发服务全球制药行业。他还在我花了10年,他完成了20多个投资一系列部门和董事会的代表3 i 30多个公司,支持他们通过贸易销售增长和实现价值,上市和再融资。他开始他的职业生涯作为一个工程师在捷豹汽车,发展自主汽车。
伊恩·唐宁非执行董事
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教授马克·威尔科克斯非执行董事
负责人马克是一个微生物学家顾问利兹在微生物学研究和开发教学医院(LTHT),利兹大学的医学微生物学教授(利兹分子医学研究所),并对公共卫生梭状芽胞杆菌在英格兰(法)和国家感染预防医学顾问……
教授马克·威尔科克斯非执行董事
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大卫小吏非执行董事
大卫小吏有超过25年的经验在医疗保健和金融行业和带来了丰富的知识在投资银行、金融和生命科学。大卫开始他的职业生涯在制药行业工作了许瓦兹制药和先灵葆雅AG)在市场营销和战略发展,他是全球的一部分……
大卫小吏非执行董事
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安德鲁盔甲财务总监
技术
SASP基因表达系统传递给目标细菌通过SASPject NDV
细菌SASP基因并使SASP阅读
SASP的结合和灭活细菌的DNA
SASP基因表达系统传递给目标细菌通过SASPject NDV
细菌SASP基因并使SASP阅读
SASP的结合和灭活细菌的DNA
我们SASPject™平台提供pan-spectrum抗菌蛋白称为小酸溶性孢子蛋白质,或SASPs细菌种类选择使用转基因细菌病毒(噬菌体)。SASPject™是通过将一个基因编码SASP直接注入目标细菌。注射基因指导目标细菌产生SASPs,然后结合细菌DNA和灭活。SASPs“关掉”DNA靶向细菌细胞不能代谢或复制。免疫系统可以去除体内的细菌。
SASPs绑定到所有细菌的DNA,无论DNA的序列。自发突变的DNA,或者进口新细菌细胞DNA,让新特点,是关键的方法,细菌对抗生素产生了耐药性。这些策略都不会影响SASP绑定到的能力和灭活细菌的DNA。
这种方法有可能提供一些显著的优势,超过传统的抗生素:
- SASP独特的作用方式使它不可能的细菌能够产生抗药性抗菌蛋白
- SASPject技术可用于目标选择任何细菌,单个或多个细菌物种或属,包括那些multi-antibiotic耐药。
- 与传统抗生素,SASPject没有影响细菌以外的目标。正常皮肤和肠道细菌(“好细菌”)是安然无恙。
- SASPject目标特异性预防释放毒素和其他炎性细胞组件从非目标细菌从而最小化潜在相关的副作用。
- SASPject有可能限制抗生素抗性基因的进一步传播和缩小当前抗生素耐药性池
我们SASPject™平台提供pan-spectrum抗菌蛋白称为小酸溶性孢子蛋白质,或SASPs细菌种类选择使用通道nano-delivery车辆(NDVs)。SASPject™是通过将一个基因编码SASP直接注入目标细菌。
然后注入基因产生SASPs,结合细菌DNA和灭活。SASPs“关掉”DNA靶向细菌细胞不能代谢或复制。免疫系统可以去除体内的细菌。
SASPs绑定到所有细菌的DNA,无论DNA的序列。自发突变的DNA,或者进口新细菌细胞DNA,让新特点,是关键的方法,细菌对抗生素产生了耐药性。这些策略都不会影响SASP绑定到的能力和灭活细菌的DNA。
这种方法有可能提供一些显著的优势,超过传统的抗生素:
- SASP独特的作用方式使它不可能的细菌能够产生抗药性抗菌蛋白
- SASPject技术可用于目标选择任何细菌,单个或多个细菌物种或属,包括那些multi-antibiotic耐药。
- 与传统抗生素,SASPject没有影响细菌以外的目标。正常皮肤和肠道细菌(“好细菌”)是安然无恙。
- SASPject目标特异性预防释放毒素和其他炎性细胞组件从非目标细菌从而最小化潜在相关的副作用。
- SASPject有可能限制抗生素抗性基因的进一步传播和缩小当前抗生素耐药性池
我们的产品
SASPject PT3.9正在开发铜绿假单胞菌。同时由于感染铜绿假单胞菌可以涉及任何人类身体的一部分,这个组织负责院内感染和第三医院获得性肺炎和呼吸机相关肺炎的主要原因。耐多药的增加铜绿假单胞菌压力导致了美国CDC(疾病控制和预防中心)进行分类铜绿假单胞菌严重威胁人类健康,世卫组织分类在三大细菌需要新的治疗方法。
SASPject™PT4和SASPject™PT5正在开发对静脉注射使用肺炎克雷伯菌和埃希氏杆菌属杆菌分别。这些细菌引起广泛的感染,可以作为隔离严重或危及生命,对几乎所有传统抗生素继续在全球范围内传播,导致非常糟糕的治疗结果。
SASPject™PT1.2目标金黄色葡萄球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染在医院现在是一个全球性的问题,与成千上万的死亡记录由于他们的存在,及其控制是至关重要的许多国家的卫生系统。SASPject™PT1.2将用于intra-nasal去殖民化的细菌。第一阶段临床试验已经成功地完成了。
SASPject PT3.9正在开发铜绿假单胞菌。同时由于感染铜绿假单胞菌可以涉及任何人类身体的一部分,这个组织负责院内感染和第三医院获得性肺炎和呼吸机相关肺炎的主要原因。耐多药的增加铜绿假单胞菌压力导致了美国CDC(疾病控制和预防中心)进行分类铜绿假单胞菌严重威胁人类健康,世卫组织分类在三大新treatents细菌需要。
SASPject™PT4和SASPject™PT5正在开发对静脉注射使用肺炎克雷伯菌和埃希氏杆菌属杆菌分别。这些细菌引起广泛的感染,可以作为隔离严重或危及生命,对几乎所有传统抗生素继续在全球范围内传播,导致非常糟糕的治疗结果。
SASPject™PT1.2目标金黄色葡萄球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染在医院现在是一个全球性的问题,与成千上万的死亡记录由于他们的存在,及其控制是至关重要的许多国家的卫生系统。SASPject™PT1.2将用于intra-nasal去殖民化的细菌。第一阶段临床试验已经成功地完成了。
媒体和投资者
11/05/2021
新闻稿Phico疗法指派财务总监和两个NonExecutives
16/01/2019
01/08/2018
新闻稿:
Phico推进全球对抗抗生素耐药“超级细菌”,提高超过£3.5铅PT3计划到诊所。
15/11/2016
不幸的是,我们没有任何开放的职位空缺,但请尽快核对为未来的机会。