在过去的几十年里，发现和开发有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)疗法一直是全球制药公司激烈竞争的领域。一些天然产物，如sangliferin A (SfA)，已通过抑制临床验证的靶点，亲环素A (CypA)，显示出强大的抗hcv活性。
不幸的是，SfA的化学复杂性和较差的口服生物利用度阻碍了所有早期药物开发尝试。
本案例研究:
