2017年人类药物:亮点

92推荐药品批准,其中包括35个新的活性物质

欧洲药品局(EMA) 2017年发表了其关键建议的概述有关授权的新药物和药品的安全监测。

药品的进步授权对公共卫生是至关重要的,因为他们有可能提高疾病的治疗。2017年,EMA建议92年药品营销授权。其中,35岁有一个新的活性物质,从来没有授权在欧盟(EU)。许多这些药物代表显著改善他们的治疗领域;他们为罕见疾病包括儿童药物,和先进的疗法。概述可以今天发布的文档中找到。

一次医学市场上放置,EMA和欧盟成员国持续监测的质量和效益/风险平衡医学在其授权的情况下使用。

2017年,EMA给新的安全风险管理建议观察与一些药物在欧盟市场上。监管措施包括改变产品信息的暂停或退出医学或召回批次的数量有限。概述的一些最引人注目的建议也包含在文档。

这些信息已经再版材料所提供的欧洲药品局。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。