阿尔茨海默氏症血液测试测量水平的磷酸化τ

印第安纳大学医学院的研究员正在地面上小说的发展,先进的血液测试来帮助阿尔茨海默病的诊断和治疗。

全球近5500万人,多达600万人在美国,估计有阿尔茨海默病或相关的痴呆,据世界卫生组织。随着疾病修饰治疗变得可用,提高早期诊断的效率是至关重要的和血液测试是可负担性和可访问性的最佳选择。

杰弗里·达歌博士高级神经学教授和初级研究员的研究鲜明的神经科学研究所是一个协作研究的一部分,梅奥诊所探索血液生物标志物的效用衡量水平的磷酸化τ(P-tau)。在以前的研究中,达歌表明血液P-tau水平指标的阿尔茨海默病大脑病理学的发展。

研究人员P-tau最近发表了他们的研究自然医学。摘要代表第一个大型社区探索血液测试。研究人员使用存储血液样本超过1300人年龄在30到98的一个县在明尼苏达州,在梅奥诊所的研究衰老。

达歌和米歇尔Mielke博士梅奥诊所的长期合作者,出版2016年最初的工作评估τ血液测试。

血液生物标志物检测两种不同措施的磷酸化τprotein-P-tau181和P-tau217-which也发现在大脑中,阿尔茨海默病病理指标。通过这些发现,他们能够建立正常参考范围和评估疾病因素影响蛋白质含量。他们还表明,参考方法导致了测试范围和非常高的淀粉样蛋白特异性和τ的宠物。

Blood-based生物标记的目标人群中筛查和诊断阿尔茨海默氏症,因为他们是低成本和侵入性比成像和腰椎穿刺,达歌和米歇尔。然而,大多数工作迄今为止在内存中进行临床样品和理解如何使用这些生物标记物需要在普通人群中,哪个更异构的合并症和人口统计数据。

以社区为基础的人群,如老化的梅奥诊所的研究,建立这些生物标记物的效用至关重要,对于筛查或诊断,以及如何解释它们在初级保健一般人群中,米歇尔。当前的工作表明,慢性肾脏疾病,中风和心肌梗死生理上可能导致血浆P-tau水平较高但不是阿尔茨海默病病理,米歇尔。

“因此,个人与这些条件可能检测呈阳性,这样看来他们有阿尔茨海默病当他们不这样做,”米歇尔。“将这些知识纳入割点的发展将提高准确性和未来使用blood-based人群中生物标志物的诊断,甚至筛查的目的。”

Mielke和达歌在2018年的第一篇论文评估的使用等离子P-tau181已经有130多名引用和已经发起了一个大的发展努力改进的化验,如P-tau217和新的研究探索神经退化的潜在使用在许多领域包括老年人COVID-19和神经症状之间的关系。

“这是一个非常活跃的研究领域,现在有许多独特的分析来衡量磷酸化τ的血液,”达歌说。“这些化验相比,使用世界各地的研究和临床试验为研究社区决定如何最好地利用这些新工具。”

布鲁斯羊博士鲜明的神经科学研究所执行主任说,血液生物标志物是最新的工作方式IU医学院拥有先进的阿尔茨海默病的研究在过去的几年中。

“这项研究包括工作进行在开发的所有阶段,”小羊说,“从理解基本的疾病机制新颖的治疗转移到病人,和介于两者之间的。”

参考:Mielke MM,达歌莱托,弗兰克RD, et al。等离子体的性能磷酸化τ在社区181年和217年。Nat地中海。2022年。doi:10.1038 / s41591 - 022 - 01822 - 2

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