耐抗生素再造艾滋病对抗超级细菌

RMIT科学家发明了一种新型的抗生素,可以迅速进行了重新设计,以避免耐药性的危险的超级细菌。

由博士生巴西卡多佐和皇家墨尔本理工学院的首席主管席琳Valery博士来自健康和生物科学,抗生素有一个简单的设计,让它快速高效地在实验室生产。

名叫Priscilicidin,抗生素的氨基酸构建块很小,因此可以根据处理不同类型的抗菌素耐药性。

与世界卫生组织称抗菌素耐药性”面临的十大全球公共卫生的威胁人类”,开发新的抗生素比以往任何时候都更为紧迫。

夏洛特康涅狄格州教授,卡多佐的博士导师,说鉴于紧迫感,Priscilicidin公共卫生是一个激动人心的突破。

Priscilicidin是一种抗菌肽。这些多肽是由生物抵抗细菌和病毒的第一道防线。

文献回顾后抗菌肽分子工程、团队设计和测试20短肽在解决Priscilicidin的最佳人选。

“制药行业一般测试数以千计的化合物之前领先的候选人。在我们的例子中,只有20个设计有必要创建一个全新的家庭的抗生素,”瓦莱里·说。

康涅狄格州Priscilicidin表示是基于自然的抗菌肽,这使得它不太可能导致抗菌素耐药性与现有常规抗生素。

“当前天然抗生素是昂贵和困难做大规模。他们也迅速分解体内,”她说

“Priscilicidin结合小分子设计的优势,这意味着它的快速和廉价的实验室中合成,天然抗生素的优势。”

Priscilicidin是如何工作的呢?

Priscilicidin源自Indolicidin,奶牛的免疫系统中的一种天然抗生素。

团队的研究,发表在2023年1月2022年女性在纳米科学的特殊问题化学前沿,显示Priscilicidin高活性抗微生物菌株如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和假丝酵母真菌。

Priscilicidin通过干扰微生物的细胞膜,最终杀死细胞。“攻击这外层使细菌更难发展和抗拒治疗,”瓦莱里·说。

实验室测试显示Priscilicidin有着相似的抗菌活性随着Indolicidin常见细菌和真菌感染。

一个新的阿森纳外用和口服抗生素

团队的研究显示Priscilicidin自然的分子自组装成水凝胶的形式,使它适合创建抗生素凝胶和霜。

瓦勒莉说新药创建时,科学家需要考虑药物的药物配方。

这包括药物的形式(例如,胶囊或奶油)和过程。

Priscilicidin自然水凝胶的形成意味着他们可以绕过一些配方过程,瓦勒莉说。

“事实上我们可以控制粘度Priscilicidin意味着我们可以考虑许多应用程序的不同的产品,多元化的类型治疗停止抗菌素耐药性,”她说。

而团队主要是调查Priscilicidin对于局部应用程序,他们不排除口头申请。

“从理论上讲,你可以选择所有的政府Priscilicidin手段,但没有人测试过,”康涅狄格州说。

“我们有口头RMIT交付技术对蛋白质和多肽药物,这将使抗菌肽口服药物。

我们正在看Priscilicidin作为这个测试的候选人。”

参考:卡多佐P,阿皮亚短箫年代,挂一个,等。设计合理有力的超短抗菌肽与可编程组装成纳米水凝胶。前化学。2023;10。doi:10.3389 / fchem.2022.1009468

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